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Trans-acting genetic variants causing multilocus imprinting disturbance (MLID): common mechanisms and consequences
von
Eggermann, Thomas
,
Yapici, Elzem
,
Bliek, Jet
,
Pereda, Arrate
,
Begemann, Matthias
,
Russo, Silvia
,
Tannorella, Pierpaola
,
Calzari, Luciano
,
de Nanclares, Guiomar Perez
,
Lombardi, Paola
,
Temple, I Karen
,
Mackay, Deborah
,
Riccio, Andrea
,
Kagami, Masayo
,
Ogata, Tsutomu
,
Lapunzina, Pablo
,
Monk, David
,
Maher, Eamonn R
,
Tümer, Zeynep
Veröffentlicht in
Clinical epigenetics
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Microdeletions in 1q21 and 8q12.1 depict two additional molecular subgroups of Silver-Russell syndrome like phenotypes
von
Baba, Naomi
,
Lengyel, Anna
,
Pinti, Eva
,
Yapici, Elzem
,
Schreyer, Isolde
,
Liehr, Thomas
,
Fekete, György
,
Eggermann, Thomas
Veröffentlicht in
Molecular cytogenetics
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Trans-acting genetic variants causing multilocus imprinting disturbance (MLID): common mechanisms and consequences
von
Eggermann, Thomas
,
Yapici, Elzem
,
Bliek, Jet
,
Pereda, Arrate
,
Begemann, Matthias
,
Russo, Silvia
,
Tannorella, Pierpaola
,
Calzari, Luciano
,
de Nanclares, Guiomar Perez
,
Lombardi, Paola
,
Temple, I Karen
,
Mackay, Deborah
,
Riccio, Andrea
,
Kagami, Masayo
,
Ogata, Tsutomu
,
Lapunzina, Pablo
,
Monk, David
,
Maher, Eamonn R
,
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Trans-acting genetic variants causing multilocus imprinting disturbance (MLID): common mechanisms and consequences
von
Eggermann, Thomas
,
Yapici, Elzem
,
Bliek, Jet
,
Pereda, Arrate
,
Begemann, Matthias
,
Russo, Silvia
,
Tannorella, Pierpaola
,
Calzari, Luciano
,
de Nanclares, Guiomar Perez
,
Lombardi, Paola
,
Temple, I Karen
,
Mackay, Deborah
,
Riccio, Andrea
,
Kagami, Masayo
,
Ogata, Tsutomu
,
Lapunzina, Pablo
,
Monk, David
,
Maher, Eamonn R
,
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von
Eggermann, Thomas
,
Yapici, Elzem
,
Bliek, Jet
,
Pereda, Arrate
,
Begemann, Matthias
,
Russo, Silvia
,
Tannorella, Pierpaola
,
Calzari, Luciano
,
de Nanclares, Guiomar Perez
,
Lombardi, Paola
,
Temple, I. Karen
,
Mackay, Deborah
,
Riccio, Andrea
,
Kagami, Masayo
,
Ogata, Tsutomu
,
Lapunzina, Pablo
,
Monk, David
,
Maher, Eamonn R.
,
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Clinical Epigenetics
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Molecular Cytogenetics
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Schlagworte
Uniparental Disomy
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Beckwith–Wiedemann Syndrome Spectrum
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Differentially Methylated Regions
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Epimutations
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Gain Of Methylation
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Growth Disturbances
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Imprinting Disorders
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3
Loss Of Methylation
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Multi Locus Imprinting Disturbance
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3
Silver–Russell Syndrome Spectrum
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3
Transient Neonatal Diabetes Mellitus
3 Treffer
3
Dna Methylation
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Female
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Genetic Disorders
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Genomic Imprinting
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Humans
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Maternal Inheritance
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Methylation
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Pregnancy
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Silver-Russell Syndrome
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Von:
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Proquest Central Uk/Ireland
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Proquest Central
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Access Via Biomed Central
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Springer Nature Oa Free Journals
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Proquest One Community College
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Doaj Directory Of Open Access Journals
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Ingentaconnect Journals
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Infotrac Custom
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Ezb-Free-00999 Freely Available Ezb Journals
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Pubmed Central Open Access
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Ingenta Connect
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Pubmed Central
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Springernature Journals
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Cambridge University Library Ir - Dspace@Cambridge
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Proquest Central Korea
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Medline
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Proquest Central Student
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Free Full-Text Journals In Chemistry
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