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Novel KCNA5 loss-of-function mutations responsible for atrial fibrillation
Veröffentlicht in Journal of human genetics
VolltextArtikel -
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Identification of a Kir3.4 Mutation in Congenital Long QT Syndrome
Veröffentlicht in American journal of human genetics
VolltextArtikel -
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Common Variants in the TBX5 Gene Associated with Atrial Fibrillation in a Chinese Han Population
Veröffentlicht in PloS one
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SNP rs3825214 in TBX5 is associated with lone atrial fibrillation in Chinese Han population
Veröffentlicht in PloS one
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