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De novo 8p23.1 deletion in a patient with absence epilepsy
Veröffentlicht in Epileptic disorders
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Whole exome sequencing reveals novel candidate gene variants for MODY
Veröffentlicht in Clinica chimica acta
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A Common VWF Exon 28 Haplotype in the Turkish Population
Veröffentlicht in Clinical and applied thrombosis/hemostasis
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