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Ovarioleukodystrophy Due to EIF2B Genes: Systematic Review and Case Report
Veröffentlicht in Curēus (Palo Alto, CA)
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Disruption of visual and motor connectivity in spinocerebellar ataxia type 7
Veröffentlicht in Movement disorders
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Low frequency of common LRRK2 mutations in Mexican patients with Parkinson's disease
Veröffentlicht in Neuroscience letters
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