-
1
-
2
A genotype-first analysis in a cohort of Mullerian anomaly
Veröffentlicht in Journal of human genetics
VolltextArtikel -
3
-
4
-
5
Identification of novel FBN1 variations implicated in congenital scoliosis
Veröffentlicht in Journal of human genetics
VolltextArtikel -
6
-
7
-
8
-
9
-
10
-
11
-
12
-
13
-
14
-
15
-
16
A novel COMP mutation in a Chinese family with multiple epiphyseal dysplasia
Veröffentlicht in BMC medical genetics
VolltextArtikel -
17
-
18
Deciphering the mutational signature of congenital limb malformations
Veröffentlicht in Molecular therapy. Nucleic acids
VolltextArtikel -
19
-
20
A comprehensive survey for generative data augmentation
Veröffentlicht in Neurocomputing (Amsterdam)
VolltextArtikel