Treffer
1 - 7
von
7
für Suche '
Xènia Carré
'
Weiter zum Inhalt
VuFind
Zwischenablage:
0
in der Auswahl
(Voll)
Anmeldung über Ihre Einrichtung
Bootstrap
Reg_test
TUM
GatewayBayern
Rvk
reg_uni
Standard Theme
Mobile Theme
thws
Layout
Englisch
Deutsch
Sprache
OPAC
OPACplus
Stichwort
Titel
Verfasser
Schlagwort
Suchen
Erweitert
Suchergebnisse - Xènia Carré
Treffer
1 - 7
von
7
für Suche '
Xènia Carré
'
, Suchdauer: 0,59s
Treffer weiter einschränken
Sortieren
Relevanz
Nach Datum, absteigend
Verfasser
Titel
1
Caso clínico: Bloqueo del músculo serrato profundo ecoguiado para mastectomía simple en paciente con hipertensión pulmonar severa
von
Xènia Carré
,
Alejandra Mira Puerto
,
MC Martínez Segovia
,
Pilar Sala Francino
Veröffentlicht in
Revista Electrónica de AnestesiaR
Volltext
Artikel
In die Zwischenablage
Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten
Gespeichert in:
2
Caso clínico: Bloqueo del músculo serrato profundo ecoguiado para mastectomía simple en paciente con hipertensión pulmonar severa
von
Carré, Xènia
,
Martínez Segovia, MC
,
Mira Puerto, Alejandra
,
Sala Francino, Pilar
Veröffentlicht in
Revista Electrónica de AnestesiaR
Volltext
Artikel
In die Zwischenablage
Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten
Gespeichert in:
3
Dual Molecular Effects of Dominant RORA Mutations Cause Two Variants of Syndromic Intellectual Disability with Either Autism or Cerebellar Ataxia
von
Guissart, Claire
,
Latypova, Xenia
,
Rollier, Paul
,
Khan, Tahir N.
,
Stamberger, Hannah
,
McWalter, Kirsty
,
Cho, Megan T.
,
Kjaergaard, Susanne
,
Weckhuysen, Sarah
,
Lesca, Gaetan
,
Besnard, Thomas
,
Õunap, Katrin
,
Schema, Lynn
,
Chiocchetti, Andreas G.
,
McDonald, Marie
,
de Bellescize, Julitta
,
Vincent, Marie
,
Van Esch, Hilde
,
Sattler, Shannon
,
Forghani, Irman
,
Thiffault, Isabelle
,
Freitag, Christine M.
,
Barbouth, Deborah Sara
,
Cadieux-Dion, Maxime
,
Willaert, Rebecca
,
Guillen Sacoto, Maria J.
,
Safina, Nicole P.
,
Dubourg, Christèle
,
Grote, Lauren
,
Carré, Wilfrid
,
Saunders, Carol
,
Pajusalu, Sander
,
Farrow, Emily
,
Boland, Anne
,
Karlowicz, Danielle Hays
,
Deleuze, Jean-François
,
Wojcik, Monica H.
,
Pressman, Rena
,
Isidor, Bertrand
,
Vogels, Annick
,
Van Paesschen, Wim
,
Al-Gazali, Lihadh
,
Al Shamsi, Aisha Mohamed
,
Claustres, Mireille
,
Pujol, Aurora
,
Sanders, Stephan J.
,
Rivier, François
,
Leboucq, Nicolas
,
Cogné, Benjamin
,
Sasorith, Souphatta
,
Sanlaville, Damien
,
Retterer, Kyle
,
Odent, Sylvie
,
Katsanis, Nicholas
,
Bézieau, Stéphane
,
Koenig, Michel
,
Davis, Erica E.
,
Pasquier, Laurent
,
Küry, Sébastien
Veröffentlicht in
American journal of human genetics
Volltext
Artikel
In die Zwischenablage
Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten
Gespeichert in:
4
Dual Molecular Effects of Dominant RORA Mutations Cause Two Variants of Syndromic Intellectual Disability with Either Autism or Cerebellar Ataxia
von
Guissart, Claire
,
Latypova, Xenia
,
Rollier, Paul
,
Khan, Tahir N
,
Stamberger, Hannah
,
McWalter, Kirsty
,
Cho, Megan T
,
Kjaergaard, Susanne
,
Weckhuysen, Sarah
,
Lesca, Gaetan
,
Besnard, Thomas
,
Õunap, Katrin
,
Schema, Lynn
,
Chiocchetti, Andreas G
,
McDonald, Marie
,
de Bellescize, Julitta
,
Vincent, Marie
,
Van Esch, Hilde
,
Sattler, Shannon
,
Forghani, Irman
,
Thiffault, Isabelle
,
Freitag, Christine M
,
Barbouth, Deborah Sara
,
Cadieux-Dion, Maxime
,
Willaert, Rebecca
,
Guillen Sacoto, Maria J
,
Safina, Nicole P
,
Dubourg, Christèle
,
Grote, Lauren
,
Carré, Wilfrid
,
Saunders, Carol
,
Pajusalu, Sander
,
Farrow, Emily
,
Boland, Anne
,
Karlowicz, Danielle Hays
,
Deleuze, Jean-François
,
Wojcik, Monica H
,
Pressman, Rena
,
Isidor, Bertrand
,
Vogels, Annick
,
Van Paesschen, Wim
,
Al-Gazali, Lihadh
,
Al Shamsi, Aisha Mohamed
,
Claustres, Mireille
,
Pujol, Aurora
,
Sanders, Stephan J
,
Rivier, François
,
Leboucq, Nicolas
,
Cogné, Benjamin
,
Sasorith, Souphatta
,
Sanlaville, Damien
,
Retterer, Kyle
,
Odent, Sylvie
,
Katsanis, Nicholas
,
Bézieau, Stéphane
,
Koenig, Michel
,
Davis, Erica E
,
Pasquier, Laurent
,
Küry, Sébastien
Veröffentlicht in
American Journal of Human Genetics
Volltext
Artikel
In die Zwischenablage
Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten
Gespeichert in:
5
De Novo Mutations in Protein Kinase Genes CAMK2A and CAMK2B Cause Intellectual Disability
von
Küry, Sébastien
,
van Woerden, Geeske M
,
Besnard, Thomas
,
Onori, Martina Proietti
,
Latypova, Xénia
,
Towne, Meghan C
,
Cho, Megan T
,
Prescott, Trine E
,
Ploeg, Melissa A
,
Sanders, Stephan J.
,
Stessman, Holly A.F.
,
Pujol, Aurora
,
Distel, Ben
,
Robak, Laurie A
,
Bernstein, Jonathan A.
,
Denommé-Pichon, Anne-Sophie
,
Lesca, Gaëtan
,
Sellars, Elizabeth A
,
Berg, Jonathan
,
Carré, Wilfrid
,
Busk, Øyvind Løvold
,
van Bon, Bregje W.M.
,
Waugh, Jeff L
,
Deardorff, Matthew A.
,
Hoganson, George E
,
Bosanko, Katherine B
,
Johnson, Diana S.
,
Dabir, Tabib
,
Lunde Holla, Øystein
,
Sarkar, Ajoy
,
Tveten, Kristian
,
de Bellescize, Julitta
,
Braathen, Geir J.
,
Terhal, Paulien A
,
Grange, Dorothy K
,
van Haeringen, Arie
,
Lam, Christina
,
Mirzaa, Ghayda
,
Burton, Jennifer
,
Bhoj, Elizabeth J.
,
Douglas, Jessica
,
Santani, Avni B.
,
Nesbitt, Addie I.
,
Helbig, Katherine L.
,
Andrews, Marisa V.
,
Begtrup, Amber
,
Tang, Sha
,
van Gassen, Koen L.I.
,
Juusola, Jane
,
Foss, Kimberly
,
Enns, Gregory M.
,
Moog, Ute
,
Hinderhofer, Katrin
,
Paramasivam, Nagarajan
,
Lincoln, Sharyn
,
Kusako, Brandon H.
,
Lindenbaum, Pierre
,
Charpentier, Eric
,
Nowak, Catherine B.
,
Cherot, Elouan
,
Simonet, Thomas
,
Ruivenkamp, Claudia A.L.
,
Hahn, Sihoun
,
Brownstein, Catherine A.
,
Xia, Fan
,
Schmitt, Sébastien
,
Deb, Wallid
,
Bonneau, Dominique
,
Nizon, Mathilde
,
Quinquis, Delphine
,
Chelly, Jamel
,
Rudolf, Gabrielle
,
Sanlaville, Damien
,
Parent, Philippe
,
Gilbert-Dussardier, Brigitte
,
Toutain, Annick
,
Sutton, Vernon R.
,
Thies, Jenny
,
Peart-Vissers, Lisenka E.L.M.
,
Boisseau, Pierre
,
Vincent, Marie
,
Grabrucker, Andreas M.
,
Dubourg, Christèle
,
Diseases Network, Undiagnosed
,
Tan, Wen-Hann
,
Verbeek, Nienke E.
,
Granzow, Martin
,
Santen, Gijs W.E.
,
Shendure, Jay
,
Isidor, Bertrand
,
Pasquier, Laurent
,
Redon, Richard
,
Yang, Yaping
,
State, Matthew W.
,
Kleefstra, Tjitske
,
Cogné, Benjamin
,
Hugo, Gem
,
Study, Deciphering Developmental Disorders
,
Petrovski, Slavé
,
Retterer, Kyle
Veröffentlicht in
American journal of human genetics
Volltext
Artikel
In die Zwischenablage
Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten
Gespeichert in:
6
Chemical risk indicator scoping study Scoping study to develop an indicator on the risk of chemicals on ecosystems. ETC HE Report 2022/6
von
Andres, Sandrine
,
Kotschik, Pia
,
Malherbe, Laure
,
Heimstad, Eldbjørg Sofie
,
Halvorsen, Helene Lunder
,
Nipen, Maja
,
Balde, Mamadou-Bailo
,
Arts, Gertie
,
Carré, Aurélien
,
Vuaille, Jeanne
,
Trier, Xenia
Volltext bestellen
Report
In die Zwischenablage
Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten
Gespeichert in:
7
Dual Molecular Effects of Dominant RORA Mutations Cause Two Variants of Syndromic Intellectual Disability with Either Autism or Cerebellar Ataxia
von
Guissart, Claire
,
Latypova, Xenia
,
Rollier, Paul
,
Khan, Tahir N
,
Stamberger, Hannah
,
McWalter, Kirsty
,
Cho, Megan T
,
Kjaergaard, Susanne
,
Weckhuysen, Sarah
,
Lesca, Gaetan
,
Besnard, Thomas
,
Õunap, Katrin
,
Schema, Lynn
,
Chiocchetti, Andreas G
,
Mcdonald, Marie
,
Bellescize, Julitta de
,
Vincent, Marie
,
Van Esch, Hilde
,
Sattler, Shannon
,
Forghani, Irman
,
Thiffault, Isabelle
,
Freitag, Christine M
,
Barbouth, Deborah Sara
,
Cadieux-Dion, Maxime
,
Willaert, Rebecca
,
Guillen Sacoto, Maria J
,
Safina, Nicole P
,
Dubourg, Christèle
,
Grote, Lauren
,
Carre, Wilfrid
,
Saunders, Carol
,
Pajusalu, Sander
,
Farrow, Emily
,
Boland, Anne
,
Karlowicz, Danielle Hays
,
Deleuze, Jean-François
,
Wojcik, Monica H
,
Pressman, Rena
,
Isidor, Bertrand
,
Vogels, Annick
,
Van Paesschen, Wim
,
Al-Gazali, Lihadh
,
Mohamed Al Shamsi, Aisha
,
Claustres, Mireille
,
Pujol Onofre, Aurora
,
Sanders, Stephan
,
Rivier, François
,
Leboucq, Nicolas
,
Cogne, Benjamin
,
Sasorith, Souphatta
,
Sanlaville, Damien
,
Retterer, Kyle
,
Odent, Sylvie
,
Katsanis, Nicholas
,
Bézieau, Stéphane
,
Koenig, Michel
,
Davis, Erica E
,
Pasquier, Laurent
,
Küry, Sébastien
Volltext bestellen
Artikel
In die Zwischenablage
Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten
Gespeichert in:
Suchwerkzeuge:
RSS-Feed abonnieren
Diese Suche als E-Mail versenden
Suche speichern
Zurück
Treffer weiter einschränken
Seite wird neu geladen, wenn Filter aktiviert oder ausgeschlossen wird.
Eingrenzen
Peer Reviewed
5 Treffer
5
Online Resources
7 Treffer
7
Format
Articles
6 Treffer
6
Reports
1 Treffer
1
Zeitschriftentitel
American Journal Of Human Genetics
3 Treffer
3
Revista Electrónica De Anestesiar
2 Treffer
2
Schlagworte
Life Sciences
2 Treffer
2
Adolescent
1 Treffer
1
Adult
1 Treffer
1
Aged, 80 And Over
1 Treffer
1
Alleles
1 Treffer
1
Animals
1 Treffer
1
Autism
1 Treffer
1
Autisme
1 Treffer
1
Autistic Disorder - Complications
1 Treffer
1
Autistic Disorder - Genetics
1 Treffer
1
Autistic Features
1 Treffer
1
Bloqueo Brilma
1 Treffer
1
Bloqueo Ecoguiado
1 Treffer
1
Brain - Pathology
1 Treffer
1
Cancer
1 Treffer
1
Cerebellar Ataxia
1 Treffer
1
Cerebellar Ataxia - Complications
1 Treffer
1
Cerebellar Ataxia - Genetics
1 Treffer
1
Chemicals
1 Treffer
1
Child
1 Treffer
1
Erscheinungsjahr
Von:
Bis:
Quelle
Elektronische Zeitschriftenbibliothek - Frei Zugängliche E-Journals
5 Treffer
5
Cell Press Free Archives
3 Treffer
3
Ingentaconnect
3 Treffer
3
Pubmed Central
3 Treffer
3
Elsevier Sciencedirect Journals Complete - Autoholdings
3 Treffer
3
Doaj Directory Of Open Access Journals
2 Treffer
2
Diposit Digital De La Universitat De Barcelona
1 Treffer
1
Medline
1 Treffer
1
Dialnet
1 Treffer
1
Lirias (Ku Leuven Association)
1 Treffer
1
Datacite
1 Treffer
1