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X‐Linked Hypophosphatemia: Uniquely Mild Disease Associated With PHEX 3′‐UTR Mutation c.231A>G (A Retrospective Case–Control Study) von Smith, Pamela S, Gottesman, Gary S, Zhang, Fan, Cook, Fiona, Ramirez, Beatriz, Wenkert, Deborah, Wollberg, Valerie, Huskey, Margaret, Mumm, Steven, Whyte, Michael P
Veröffentlicht in Journal of bone and mineral research
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