Heparin-coated cardiopulmonary bypass: a clinical case incorporating a standard cardiotomy von Hollingsed, Michael J, Hill, Ronald C, Wittig, Ronald, Murray, Gordon F, Stullken, Edward H

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An Improved Cellular Nonlinear Network Architecture for Binary and Grayscale Image Processing von Muller, Jens, Wittig, Robert, Muller, Jan, Tetzlaff, Ronald

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Biallelic Mutations in TMEM126B Cause Severe Complex I Deficiency with a Variable Clinical Phenotype von Alston, Charlotte L., Compton, Alison G., Formosa, Luke E., Strecker, Valentina, Oláhová, Monika, Haack, Tobias B., Smet, Joél, Stouffs, Katrien, Diakumis, Peter, Ciara, Elżbieta, Cassiman, David, Romain, Nadine, Yarham, John W., He, Langping, De Paepe, Boel, Vanlander, Arnaud V., Seneca, Sara, Feichtinger, René G., Płoski, Rafal, Rokicki, Dariusz, Pronicka, Ewa, Haller, Ronald G., Van Hove, Johan L.K., Bahlo, Melanie, Mayr, Johannes A., Van Coster, Rudy, Prokisch, Holger, Wittig, Ilka, Ryan, Michael T., Thorburn, David R., Taylor, Robert W.

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Autosomal-Recessive Mutations in the tRNA Splicing Endonuclease Subunit TSEN15 Cause Pontocerebellar Hypoplasia and Progressive Microcephaly von Breuss, Martin W., Sultan, Tipu, James, Kiely N., Rosti, Rasim O., Scott, Eric, Musaev, Damir, Furia, Bansri, Reis, André, Sticht, Heinrich, Al-Owain, Mohammed, Alkuraya, Fowzan S., Reuter, Miriam S., Abou Jamra, Rami, Trotta, Christopher R., Gleeson, Joseph G.

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Biallelic Mutations in TMEM126B Cause Severe Complex I Deficiency with a Variable Clinical Phenotype von Alston, Charlotte L, Compton, Alison G, Formosa, Luke E, Strecker, Valentina, Oláhová, Monika, Haack, Tobias B, Smet, Joél, Stouffs, Katrien, Diakumis, Peter, Ciara, Elżbieta, Cassiman, David, Romain, Nadine, Yarham, John W, He, Langping, De Paepe, Boel, Vanlander, Arnaud V, Seneca, Sara, Feichtinger, René G, Płoski, Rafal, Rokicki, Dariusz, Pronicka, Ewa, Haller, Ronald G, Van Hove, Johan L.K, Bahlo, Melanie, Mayr, Johannes A, Van Coster, Rudy, Prokisch, Holger, Wittig, Ilka, Ryan, Michael T, Thorburn, David R, Taylor, Robert W

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Biallelic mutations in TMEM126B cause severe complex I deficiency with a variable clinical phenotype von Alston, Charlotte L, Compton, Alison G, Formosa, Luke E, Strecker, Valentina, Oláhová, Monika, Haack, Tobias B, Smet, Joél, Stouffs, Katrien, Diakumis, Peter, Ciara, Elżbieta, Cassiman, David, Romain, Nadine, Yarham, John W, He, Langping, De Paepe, Boel, Vanlander, Arnaud, Seneca, Sara, Feichtinger, René G, Płoski, Rafal, Rokicki, Dariusz, Pronicka, Ewa, Haller, Ronald G, Van Hove, Johan LK, Bahlo, Melanie, Mayr, Johannes A, Van Coster, Rudy, Prokisch, Holger, Wittig, Ilka, Ryan, Michael T, Thorburn, David R, Taylor, Robert W

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Characterization of the osseointegration of Algipore and Algipore modified with mineralized collagen type I von Schulz, Matthias C, Lode, Anja, Wittig, Sabine, Stadlinger, Bernd, Kuhlisch, Eberhard, Eckelt, Uwe, Gelinsky, Michael, Mai, Ronald

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Reibschichten mit Kanalstruktur von Wittig, Ute, Hüner, Ronald

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Verfahren zur Herstellung von Reibschichten auf einem Substrat mittels Druckverfahrens von Wittig, Ute, Hüner, Ronald

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Reibschichten mit Kanalstruktur und Verfahren zu deren Herstellung von Wittig, Ute, Hüner, Ronald

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Receptor signal transduction protocols von Challiss, R. A. J

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Spatial and temporal fluctuations in bird communities along a forest-farmland gradient in western Kenya von Mulwa, Ronald K

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The propagation of shock waves in gases with arbitrary property gradients von Flack, Ronald D., Wittig, Sigmar L. K.

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