Compound heterozygosity of two functional null mutations in the ALPL gene associated with deleterious neurological outcome in an infant with hypophosphatasia von Hofmann, C, Liese, J, Schwarz, T, Kunzmann, S, Wirbelauer, J, Nowak, J, Hamann, J, Girschick, H, Graser, S, Dietz, K, Zeck, S, Jakob, F, Mentrup, B

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Outbreak of multidrug-resistant Escherichia coli sequence type 131 in a neonatal intensive care unit: efficient active surveillance prevented fatal outcome von Silwedel, C, Vogel, U, Glaser, H.C.K, Speer, C.P, Wirbelauer, J

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The role of surfactant treatment in preterm infants and term newborns with acute respiratory distress syndrome von Wirbelauer, J, Speer, C P

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Stable fixation with absorbable sutures in craniofacial surgery von Linz, C., MD, DDS, Kunz, F, Krauß, J, Böhm, H, Wirth, C, Hartmann, S, Wirbelauer, J, Schweitzer, T

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Live-Born Trisomy 22: Patient Report and Review von Heinrich, T., Nanda, I., Rehn, M., Zollner, U., Frieauff, E., Wirbelauer, J., Grimm, T., Schmid, M.

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Post varicella disseminated intravascular coagulation and transient protein S deficiency in an otherwise healthy 6-year-old boy: a case report von Wiegering, V., Balling, G., Wirbelauer, J., Sturm, A., Girschick, H. J.

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A Boy with an LCR3/4-Flanked 10q22.3q23.2 Microdeletion and Uncommon Phenotypic Features von Petrova, E., Neuner, C., Haaf, T., Schmid, M., Wirbelauer, J., Jurkutat, A., Wermke, K., Nanda, I., Kunstmann, E.

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Rezidivierendes Erbrechen eines ehemaligen Frühgeborenen: Klassiker oder Zebra? von Reese, S., Meyer, T., Wirbelauer, J., Drossard, S.

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A newborn with hereditary haemorrhagic telangiectasia and an unusually severe phenotype von Argyriou, L, Wirbelauer, J, Dev, A, Panchulidze, I, Shoukier, M, Teske, U, Nayernia, K

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High incidence of the R276X SALL1 mutation in sporadic but not familial Townes–Brocks syndrome and report of the first familial case von Kohlhase, J, Liebers, M, Backe, J, Baumann-Müller, A, Bembea, M, Destrée, A, Gattas, M, Grüßner, S, Müller, T, Mortier, G, Skrypnyk, C, Yano, S, Wirbelauer, J, Michaelis, R C

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Radiology in pediatric intensive care units von Beer, M, Wirth, C, Neubauer, H, Wirbelauer, J

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MR imaging and MR spectroscopy for characterization of cardiomyopathies in adolescents - preliminary results von Beer, M, Buchner, S, Wirbelauer, J, Fuchs, J, Machann, W, Ritter, C O, Beissert, M, Darge, K, Hahn, D, Köstler, H

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Heterotaxy Syndrome – Asplenia and Polysplenia as Indicators of Visceral Malposition and Complex Congenital Heart Disease von Bartram, Ulrike, Wirbelauer, Johannes, Speer, Christian P.

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Synkope eines Jugendlichen: Erstmanifestation einer vererbbaren arrhythmogenen Erkrankung bei leerer Familienanamnese von Siauw, C., Schröder, D., Wirbelauer, J.

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Fetal intracranial tumors detected by ultrasound von Müller, T., Girschick, G., Mark, K., Wirbelauer, J., Klein, R., Collmann, H., Dietl, J.

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Circulatory failure due to severe cardiac arrhythmia as a result of hyperkalemia in a very low birth weight infant von Apitz, C, Wirbelauer, J

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Bilateral cystic adenomatoid lung malformation type III – a rare differential diagnosis of pulmonary hypertension in neonates von Banerjea, M. C., Wirbelauer, J., Adam, P., Trusen, A., Marx, A., Speer, C. P.

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MR-Bildgebung und MR-Spektroskopie zur Charakterisierung von Kardiomyopathien bei Jugendlichen - erste Ergebnisse von Beer, M, Buchner, S, Wirbelauer, J, Fuchs, J, Machann, W, Ritter, C O, Beissert, M, Darge, K, Hahn, D, Köstler, H

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Bedeutung von inhalativem Stickstoffmonoxid (iNO) für die Behandlung der pulmonalen Hypertonie Neugeborener von WIRBELAUER, J, SPEER, C

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Erster afebriler, komplex-fokaler, epileptischer Anfall eines Kleinkindes von Schröder, D., Schweitzer, T., Günthner-Lengsfeld, T., Wirbelauer, J.

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