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A structural variation reference for medical and population genetics
Veröffentlicht in Nature (London)
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Transcript expression-aware annotation improves rare variant interpretation
Veröffentlicht in Nature (London)
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Evaluating drug targets through human loss-of-function genetic variation
Veröffentlicht in Nature (London)
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Landscape of multi-nucleotide variants in 125,748 human exomes and 15,708 genomes
Veröffentlicht in Nature communications
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Common variation near CDKN1A, POLD3 and SHROOM2 influences colorectal cancer risk
Veröffentlicht in NATURE GENETICS
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Three-dimensional cardiovascular imaging-genetics: a mass univariate framework
Veröffentlicht in Bioinformatics
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