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Genetic testing of ocular manifestations of proliferative syndrome to provide pathophysiology-oriented treatment
von
Weener, M.E.
,
Bakunina, N.A.
,
Salmasi, J.M.
,
Poryadin, G.V.
,
Barh, D.
,
Kuznetsova, Yu.D.
,
Balashova, L.M.
Veröffentlicht in
RMŽ "Klinicheskai͡a︡ oftalʹmologii͡a︡"
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Early audiological phenotype in patients with mutations in the USH2A gene
von
Markova, T.G.
,
Lalayants, M.R.
,
Alekseeva, N.N.
,
Ryzhkova, O.P.
,
Shatokhina, O.L.
,
Galeeva, N.M.
,
Bliznetz, E.A.
,
Weener, M.E.
,
Belov, O.A.
,
Chibisova, S.S.
,
Polyakov, A.V.
,
Tavartkiladze, G.A.
Veröffentlicht in
International journal of pediatric otorhinolaryngology
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3
Genetic testing of ocular manifestations of proliferative syndrome to provide pathophysiology-oriented treatment
von
M.E. Weener
,
N.A. Bakunina
,
J.M. Salmasi
,
G.V. Poryadin
,
D. Barh
,
Yu.D. Kuznetsova
,
L.M. Balashova
Veröffentlicht in
RMŽ "Klinicheskai͡a︡ oftalʹmologii͡a︡"
Volltext
Artikel
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Hearing Loss, Sensorineural - Genetics
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Science & Technology
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Strc Genes
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Ush2A
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Ingenta Connect
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