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The lysosomal disease caused by mutant VPS33A
Veröffentlicht in Human molecular genetics
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A role for chloride transport in lysosomal protein degradation
Veröffentlicht in Autophagy
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CLCN7, a gene shared by autosomal recessive and autosomal dominant osteopetrosis
Veröffentlicht in Bone (New York, N.Y.)
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Origins and mechanisms leading to aneuploidy in human eggs
Veröffentlicht in Prenatal diagnosis
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ClC-7 requires Ostm1 as a β-subunit to support bone resorption and lysosomal function
Veröffentlicht in Nature
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CIC-7 requires Ostml as a β-subunit to support bone resorption and lysosomal function
Veröffentlicht in Nature (London)
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