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4791Cardiac and genetic features of noncompaction cardiomyopathy and its relation to late outcome: a Dutch multicenter study of 327 pediatric and adult patients
von
Van Waning, J.I.
,
Caliskan, K.
,
Hoedemaekers, Y.M.
,
Van Spaendonck, K.Y.
,
Baas, A.F.
,
Boekholdt, S.M.
,
Van Melle, J.P.
,
Asselbergs, L.F.
,
Backx, A.P.C.M.
,
Dalinghaus, M.
,
Breur, H.
,
Du Marchie Sarvaas, G.J.
,
Lekanne Dit Deprez, R.H.
,
Jongbloed, J.D.H.
,
Majoor-Krakauer, D.F.
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European heart journal
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2
Variant location is a novel risk factor for individuals with arrhythmogenic cardiomyopathy due to a desmoplakin (DSP) truncating variant
von
Hoorntje, E.T.
,
Burns, C.
,
Marsili, L.
,
Corden, B.
,
Parikh, V.N.
,
Meerman, G.J. te
,
Gray, B.
,
Adiyaman, A.
,
Bagnall, R.D.
,
Barge-Schaapveld, D.Q.C.M.
,
Berg, M.P. van den
,
Bootsma, M.
,
Bosman, L.P.
,
Correnti, G.
,
Duflou, J.
,
Eppinga, R.N.
,
Fatkin, D.
,
Fietz, M.
,
Haan, E.
,
Jongbloed, J.D.H.
,
Hauer, A.D.
,
Lam, L.
,
Lint, F.H.M. van
,
Lota, A.
,
Marcelis, C.
,
McCarthy, H.J.
,
Mil, A.M. van
,
Oldenburg, R.A.
,
Pachter, N.
,
Planken, R.N.
,
Reuter, C.
,
Semsarian, C.
,
Smagt, J.J. van der
,
Thompson, T.
,
Vohra, J.
,
Volders, P.G.A.
,
Waning, J.I. van
,
Whiffin, N.
,
Wijngaard, A. van den
,
Amin, A.S.
,
Wilde, A.A.M.
,
Woerden, G. van
,
Yeates, L.
,
Zentner, D.
,
Ashley, E.A.
,
Wheeler, M.T.
,
Ware, J.S.
,
Tintelen, J.P. van
,
Ingles, J.
Veröffentlicht in
Circulation: Genomic and Precision Medicine
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3
A mutation update for the FLNC gene in myopathies and cardiomyopathies
von
Verdonschot, J.A.J.
,
Vanhoutte, E.K.
,
Claes, G.R.F.
,
Helderman-van den Enden, A.T.J.M.
,
Hoeijmakers, J.G.J.
,
Hellebrekers, D.M.E.I.
,
Haan, A. de
,
Christiaans, I.
,
Deprez, R.L.H.
,
Boen, H.M.
,
Craenenbroeck, E.M. van
,
Loeys, B.L.
,
Hoedemaekers, Y.M.
,
Marcelis, C.
,
Kempers, M.
,
Brusse, E.
,
Waning, J.I. van
,
Baas, A.F.
,
Dooijes, D.
,
Asselbergs, F.W.
,
Barge-Schaapveld, D.Q.C.M.
,
Koopman, P.
,
Wijngaard, A. van den
,
Heymans, S.R.B.
,
Krapels, I.P.C.
,
Brunner, H.G.
Veröffentlicht in
Human Mutation: Variation, Informatics and Disease
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4
A Dutch MYH7 founder mutation, p.(Asn1918Lys), is associated with early onset cardiomyopathy and congenital heart defects
von
Linde, I.H.M. van der
,
Hiemstra, Y.L.
,
Bokenkamp, R.
,
Mil, A.M. van
,
Breuning, M.H.
,
Ruivenkamp, C.
,
Broeke, S.W. ten
,
Veldkamp, R.F.
,
Waning, J.I. van
,
Slegtenhorst, M.A. van
,
Spaendonck-Zwarts, K.Y. van
,
Deprez, R.H.L.
,
Herkert, J.C.
,
, L. boven
,
Zwaag, P.A. van der
,
Jongbloed, J.D.H.
,
Bootsma, M.
,
Barge-Schaapveld, D.Q.C.M.
Veröffentlicht in
Netherlands Heart Journal
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Flnc
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Founder Mutation
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Genotype-Phenotype Correlation
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Myopathy
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Primary
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Sudden Cardiac
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Von:
Bis:
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