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Unusual electrophysiological findings in X-linked dominant Charcot-Marie-Tooth disease
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Congenital hypomyelinating neuropathy: two patients with long-term follow-up
Veröffentlicht in Pediatric neurology
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Molecular Mechanisms for CMT1A Duplication and HNPP Deletion
Veröffentlicht in Annals of the New York Academy of Sciences
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Veröffentlicht in Annals of the New York Academy of Sciences
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Settling the myelin protein zero question in CMT1B
Veröffentlicht in Nature genetics
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