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The SAC1 domain in synaptojanin is required for autophagosome maturation at presynaptic terminals
von
Vanhauwaert, Roeland
,
Kuenen, Sabine
,
Masius, Roy
,
Bademosi, Adekunle
,
Manetsberger, Julia
,
Schoovaerts, Nils
,
Bounti, Laura
,
Gontcharenko, Serguei
,
Swerts, Jef
,
Vilain, Sven
,
Picillo, Marina
,
Barone, Paolo
,
Munshi, Shashini T
,
de Vrij, Femke MS
,
Kushner, Steven A
,
Gounko, Natalia V
,
Mandemakers, Wim
,
Bonifati, Vincenzo
,
Meunier, Frederic A
,
Soukup, Sandra‐Fausia
,
Verstreken, Patrik
Veröffentlicht in
The EMBO journal
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2
A novel fragile X syndrome mutation reveals a conserved role for the carboxy‐terminus in FMRP localization and function
von
Okray, Zeynep
,
de Esch, Celine EF
,
Van Esch, Hilde
,
Devriendt, Koen
,
Claeys, Annelies
,
Yan, Jiekun
,
Verbeeck, Jelle
,
Froyen, Guy
,
Willemsen, Rob
,
de Vrij, Femke MS
,
Hassan, Bassem A
Veröffentlicht in
EMBO molecular medicine
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3
Novel genetic loci affecting facial shape variation in humans
von
Xiong, Ziyi
,
Dankova, Gabriela
,
Howe, Laurence J
,
Lee, Myoung Keun
,
Hysi, Pirro G
,
de Jong, Markus A
,
Zhu, Gu
,
Adhikari, Kaustubh
,
Li, Dan
,
Li, Yi
,
Pan, Bo
,
Feingold, Eleanor
,
Marazita, Mary L
,
Shaffer, John R
,
McAloney, Kerrie
,
Xu, Shu-Hua
,
Jin, Li
,
Wang, Sijia
,
de Vrij, Femke Ms
,
Lendemeijer, Bas
,
Richmond, Stephen
,
Zhurov, Alexei
,
Lewis, Sarah
,
Sharp, Gemma C
,
Paternoster, Lavinia
,
Thompson, Holly
,
Gonzalez-Jose, Rolando
,
Bortolini, Maria Catira
,
Canizales-Quinteros, Samuel
,
Gallo, Carla
,
Poletti, Giovanni
,
Bedoya, Gabriel
,
Rothhammer, Francisco
,
Uitterlinden, André G
,
Ikram, M Arfan
,
Wolvius, Eppo
,
Kushner, Steven A
,
Nijsten, Tamar Ec
,
Palstra, Robert-Jan Ts
,
Boehringer, Stefan
,
Medland, Sarah E
,
Tang, Kun
,
Ruiz-Linares, Andres
,
Martin, Nicholas G
,
Spector, Timothy D
,
Stergiakouli, Evie
,
Weinberg, Seth M
,
Liu, Fan
,
Kayser, Manfred
Veröffentlicht in
eLife
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4
Subregion-specific dendritic spine abnormalities in the hippocampus of Fmr1 KO mice
von
Levenga, Josien
,
de Vrij, Femke M.S.
,
Buijsen, Ronald A.M.
,
Li, Tracy
,
Nieuwenhuizen, Ingeborg M.
,
Pop, Andreea
,
Oostra, Ben A.
,
Willemsen, Rob
Veröffentlicht in
Neurobiology of learning and memory
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5
The SAC 1 domain in synaptojanin is required for autophagosome maturation at presynaptic terminals
von
Vanhauwaert, Roeland
,
Kuenen, Sabine
,
Masius, Roy
,
Bademosi, Adekunle
,
Manetsberger, Julia
,
Schoovaerts, Nils
,
Bounti, Laura
,
Gontcharenko, Serguei
,
Swerts, Jef
,
Vilain, Sven
,
Picillo, Marina
,
Barone, Paolo
,
Munshi, Shashini T
,
de Vrij, Femke MS
,
Kushner, Steven A
,
Gounko, Natalia V
,
Mandemakers, Wim
,
Bonifati, Vincenzo
,
Meunier, Frederic A
,
Soukup, Sandra‐Fausia
,
Verstreken, Patrik
Veröffentlicht in
The EMBO journal
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6
The SAC1 domain in synaptojanin is required forᅡ autophagosome maturation at presynapticᅡ terminals
von
Vanhauwaert, Roeland
,
Kuenen, Sabine
,
Masius, Roy
,
Bademosi, Adekunle
,
Manetsberger, Julia
,
Schoovaerts, Nils
,
Bounti, Laura
,
Gontcharenko, Serguei
,
Swerts, Jef
,
Vilain, Sven
,
Picillo, Marina
,
Barone, Paolo
,
Munshi, Shashini T
,
Vrij, Femke MS
,
Kushner, Steven A
,
Gounko, Natalia V
,
Mandemakers, Wim
,
Bonifati, Vincenzo
,
Meunier, Frederic A
,
Soukup, Sandra-Fausia
,
Verstreken, Patrik
Veröffentlicht in
The EMBO journal
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7
A novel fragile X syndrome mutation reveals a conserved role for the carboxy-terminus in FMRP localization and function
von
Okray, Zeynep
,
de Esch, Celine Ef
,
Van Esch, Hilde
,
Devriendt, Koenraad
,
Claeys, Annelies
,
Yan, Jiekun
,
Verbeeck, Jelle
,
Froyen, Guy
,
Willemsen, Rob
,
de Vrij, Femke Ms
,
Hassan, Bassem A
Veröffentlicht in
EMBO Molecular Medicine
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8
A functional variant in the miR‐142 promoter modulating its expression and conferring risk of Alzheimer disease
von
Ghanbari, Mohsen
,
Munshi, Shashini T.
,
Ma, Buyun
,
Lendemeijer, Bas
,
Bansal, Sakshi
,
Adams, Hieab H.
,
Wang, Wenshi
,
Goth, Kerstin
,
Slump, Denise E.
,
den Hout, Mirjam C.G.N.
,
IJcken, Wilfred F.J.
,
Bellusci, Saverio
,
Pan, Qiuwei
,
Erkeland, Stefan J.
,
Vrij, Femke M.S.
,
Kushner, Steven A.
,
Ikram, M. Arfan
Veröffentlicht in
Human mutation
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