Noncoding RET variants explain the strong association with Hirschsprung disease in patients without rare coding sequence variant von Virtanen, Valtter B., Salo, Perttu P., Cao, Jia, Löf-Granström, Anna, Milani, Lili, Metspalu, Andres, Rintala, Risto J., Saarenpää-Heikkilä, Outi, Paunio, Tiina, Wester, Tomas, Nordenskjöld, Agneta, Perola, Markus, Pakarinen, Mikko P.

Volltext

Thyroid cancer and co-occurring RET mutations in Hirschsprung disease von Virtanen, Valtter B, Pukkala, Eero, Kivisaari, Reetta, Salo, Perttu P, Koivusalo, Antti, Arola, Johanna, Miettinen, Päivi J, Rintala, Risto J, Perola, Markus, Pakarinen, Mikko P

Volltext