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STXBP1 encephalopathy: A neurodevelopmental disorder including epilepsy
Veröffentlicht in Neurology
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An open-label trial of levetiracetam in severe myoclonic epilepsy of infancy
Veröffentlicht in Neurology
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Filamin A mutations cause periventricular heterotopia with Ehlers-Danlos syndrome
Veröffentlicht in Neurology
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119. Could focal epilepsy be part of a phenotype associated with Tourette’s syndrome?
Veröffentlicht in Epilepsy & behavior
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A new Italian instrument for the assessment of irritability in patients with epilepsy
Veröffentlicht in Epilepsy & behavior
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Lack of SCN1A Mutations in Familial Febrile Seizures
Veröffentlicht in Epilepsia (Copenhagen)
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Seizure and EEG Patterns in Angelman's Syndrome
Veröffentlicht in Journal of child neurology
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No evidence of GABRG2 mutations in severe myoclonic epilepsy of infancy
Veröffentlicht in Epilepsy research
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