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Whole Exome Sequencing of a Multiplex Family of Indian Origin Identifies Variants in the RAI1 and FLII Genes within the 17p11.2 Region in Siblings with Autism and Smith Magenis Syn...
von
Srividhya, Durbagula
,
Parambath, Snijesh Valiya
,
Sathyanarayanan, Ranganayaki
,
Huligerepura Sosalegowda, Aparna
,
Korlimarla, Aruna
,
Niranjana Murthy, Ashitha S
,
Prabhakaran, Nishanth
,
Vijayanand, Meghana
,
Gowda, Naveen Kumar Chandappa
Veröffentlicht in
Molecular syndromology
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