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P9: Molecular cytogenetic mapping of an interstitial deletion of 10p in a patient with mild mental retardation, autistic features and facial dysmorphia
von
Rack, K.
,
Rombout, S.
,
Sartenaer, D.
,
Vidrequin, S.A.
,
Destree, A.
,
Van Maldergem, L.
,
Gillerot, Y.
Veröffentlicht in
European journal of medical genetics
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