Treffer
1 - 2
von
2
für Suche '
Vergano, Samanta
'
Weiter zum Inhalt
VuFind
Zwischenablage:
0
in der Auswahl
(Voll)
Anmeldung über Ihre Einrichtung
Bootstrap
Reg_test
TUM
GatewayBayern
Rvk
reg_uni
Standard Theme
Mobile Theme
thws
Layout
Englisch
Deutsch
Sprache
OPAC
OPACplus
Stichwort
Titel
Verfasser
Schlagwort
Suchen
Erweitert
Suchergebnisse - Vergano, Samanta
Treffer
1 - 2
von
2
für Suche '
Vergano, Samanta
'
, Suchdauer: 0,34s
Treffer weiter einschränken
Sortieren
Relevanz
Nach Datum, absteigend
Verfasser
Titel
1
Matchmaking facilitates the diagnosis of an autosomal‐recessive mitochondrial disease caused by biallelic mutation of the tRNA isopentenyltransferase (TRIT1) gene
von
Kernohan, Kristin D.
,
Dyment, David A.
,
Pupavac, Mihaela
,
Cramer, Zvi
,
McBride, Arran
,
Bernard, Genevieve
,
Straub, Isabella
,
Tetreault, Martine
,
Hartley, Taila
,
Huang, Lijia
,
Sell, Erick
,
Majewski, Jacek
,
Rosenblatt, David S.
,
Shoubridge, Eric
,
Mhanni, Aziz
,
Myers, Tara
,
Proud, Virginia
,
Vergano, Samanta
,
Spangler, Brooke
,
Farrow, Emily
,
Kussman, Jennifer
,
Safina, Nicole
,
Saunders, Carol
,
Boycott, Kym M.
,
Thiffault, Isabelle
Veröffentlicht in
Human mutation
Volltext
Artikel
In die Zwischenablage
Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten
Gespeichert in:
2
Matchmaking facilitates the diagnosis of an autosomal-recessive mitochondrial disease caused by biallelic mutation of the tRNA isopentenyltransferase ( TRIT1 ) gene: KERNOHAN et al
von
Kernohan, Kristin D.
,
Dyment, David A.
,
Pupavac, Mihaela
,
Cramer, Zvi
,
McBride, Arran
,
Bernard, Genevieve
,
Straub, Isabella
,
Tetreault, Martine
,
Hartley, Taila
,
Huang, Lijia
,
Sell, Erick
,
Majewski, Jacek
,
Rosenblatt, David S.
,
Shoubridge, Eric
,
Mhanni, Aziz
,
Myers, Tara
,
Proud, Virginia
,
Vergano, Samanta
,
Spangler, Brooke
,
Farrow, Emily
,
Kussman, Jennifer
,
Safina, Nicole
,
Saunders, Carol
,
Boycott, Kym M.
,
Thiffault, Isabelle
Veröffentlicht in
Human mutation
Volltext
Artikel
In die Zwischenablage
Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten
Gespeichert in:
Suchwerkzeuge:
RSS-Feed abonnieren
Diese Suche als E-Mail versenden
Suche speichern
Zurück
Treffer weiter einschränken
Seite wird neu geladen, wenn Filter aktiviert oder ausgeschlossen wird.
Eingrenzen
Peer Reviewed
2 Treffer
2
Online Resources
2 Treffer
2
Format
Articles
2 Treffer
2
Zeitschriftentitel
Human Mutation
2 Treffer
2
Schlagworte
Adolescent
1 Treffer
1
Alkyl And Aryl Transferases - Genetics
1 Treffer
1
Alleles
1 Treffer
1
Brain - Diagnostic Imaging
1 Treffer
1
Brain - Pathology
1 Treffer
1
Brain Anomalies
1 Treffer
1
Child
1 Treffer
1
Child, Preschool
1 Treffer
1
Developmental Disorders
1 Treffer
1
Disease
1 Treffer
1
Epilepsy
1 Treffer
1
Facies
1 Treffer
1
Female
1 Treffer
1
Genes
1 Treffer
1
Genes, Recessive
1 Treffer
1
Genetic Disorders
1 Treffer
1
Genetic Testing
1 Treffer
1
Genetics & Heredity
1 Treffer
1
Homozygote
1 Treffer
1
Humans
1 Treffer
1
Erscheinungsjahr
Von:
Bis:
Quelle
Access Via Wiley Online Library
2 Treffer
2
Wiley Online Library (Open Access Collection)
2 Treffer
2
Proquest Central (Alumni)
2 Treffer
2
Proquest Central Uk/Ireland
2 Treffer
2
Proquest Central
2 Treffer
2
Proquest One Community College
2 Treffer
2
Hindawi Publishing Open Access Journals
2 Treffer
2
Journals@Ovid Complete
2 Treffer
2
Medline
1 Treffer
1
Science Citation Index Expanded (Web Of Science)
1 Treffer
1