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A national Transfusion Register of Irregular Antibodies and Cross (X)‐match Problems: TRIX, a 10‐year analysis
von
Gammeren, Adriaan J.
,
Bos, Annegeet G.
,
Som, Nel
,
Veldhoven, Charles
,
Vossen, Renée C. R. M.
,
Folman, Claudia C.
Veröffentlicht in
Transfusion (Philadelphia, Pa.)
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2
Production of anti-Ro/SS-A and anti-La/SS-B Autoantibodies is Closely Coordinated in Systemic Lupus Erythematosus and Independent of anti-dsDNA Production
von
Meilof, Jan F
,
Veldhoven, Charles H.A
,
Swaak, Anton J.G
,
Smeenk, Ruud J.T
Veröffentlicht in
Journal of autoimmunity
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3
Label-free detection of prostaglandin transporter (SLCO2A1) function and inhibition: insights by wound healing and TRACT assays
von
Mocking, Tamara A M
,
van Oostveen, Wieke M
,
van Veldhoven, Jacobus P D
,
Minnee, Hugo
,
Fehres, Cynthia M
,
Whitehurst, Charles E
,
IJzerman, Adriaan P
,
Heitman, Laura H
Veröffentlicht in
Frontiers in pharmacology
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4
RABENOSYN separation-of-function mutations uncouple endosomal recycling from lysosomal degradation, causing a distinct Mendelian Disorder
von
Paul, Franziska
,
Ng, Calista
,
Sahari, Umar Bin Mohamad
,
Nafissi, Shahriar
,
Nilipoor, Yalda
,
Tavasoli, Ali Reza
,
Bonnard, Carine
,
Wong, Pui-Mun
,
Nabavizadeh, Nasrinsadat
,
Altunoğlu, Umut
,
Estiar, Mehrdad A
,
Majoie, Charles B
,
Lee, Hane
,
Nelson, Stanley F
,
Gan-Or, Ziv
,
Rouleau, Guy A
,
Van Veldhoven, Paul P
,
Massie, Rami
,
Hennekam, Raoul C
,
Kariminejad, Ariana
,
Reversade, Bruno
Veröffentlicht in
Human molecular genetics
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5
RABENOSYN separation-of-function mutations uncouple endosomal recycling from lysosomal degradation, causing a distinct Mendelian disorder
von
Paul, Franziska
,
Ng, Calista
,
Mohamad Sahari, Umar Bin
,
Nafissi, Shahriar
,
Nilipoor, Yalda
,
Tavasoli, Ali Reza
,
Bonnard, Carine
,
Wong, Pui-Mun
,
Nabavizadeh, Nasrinsadat
,
Altunoglu, Umut
,
Estiar, Mehrdad A
,
Majoie, Charles B
,
Lee, Hane
,
Nelson, Stanley F
,
Gan-Or, Ziv
,
Rouleau, Guy A
,
Van Veldhoven, Paul P
,
Massie, Rami
,
Hennekam, Raoul C
,
Kariminejad, Ariana
,
Reversade, Bruno
Veröffentlicht in
HUMAN MOLECULAR GENETICS
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6
Intellectual disability, muscle weakness and characteristic face in three siblings: A newly described recessive syndrome mapping to 3p24.3-p25.3
von
Kariminejad, Ariana
,
Nafissi, Shahriar
,
Nilipoor, Yalda
,
Tavasoli, Alireza
,
Van Veldhoven, Paul P.
,
Bonnard, Carine
,
Ng, Yeng Ting
,
Majoie, Charles B.
,
Reversade, Bruno
,
Hennekam, Raoul C.
Veröffentlicht in
American journal of medical genetics. Part A
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7
Intellectual disability, muscle weakness and characteristic face in three siblings: A newly described recessive syndrome mapping to 3p24.3-p25.3
von
Kariminejad, Ariana
,
Nafissi, Shahriar
,
Nilipoor, Yalda
,
Tavasoli, Alireza
,
Van Veldhoven, Paul P
,
Bonnard, Carine
,
Ng, Yeng Ting
,
Majoie, Charles B
,
Reversade, Bruno
,
Hennekam, Raoul C
Veröffentlicht in
American Journal of Medical Genetics A
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8
Comparison of two digital radiostereometric analysis methods in the determination of femoral head penetration in a total hip replacement phantom
von
Bragdon, Charles R
,
Estok, Daniel M
,
Malchau, Henrik
,
Kärrholm, Johan
,
Yuan, Xunhua
,
Bourne, Robert
,
Veldhoven, Jean
,
Harris, William H
Veröffentlicht in
Journal of orthopaedic research
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9
GEARING UP FOR THE 2014 NATO SUMMIT - KEY PRIORITIES
von
Silverman, Keseah
,
Woudsma, Peter
,
Maher, Jim
,
Grelier, Patrick
,
Domingo, Alberto
,
Reid, Charles
,
Howse, Chris
,
Delhaise, Paul
,
Veldhoven, Willem
,
L’HÉNAFF, Jean-Hervé
,
Gomez Bas, Jose Raul
,
ZEEUW, Mels de
,
ROWLAND, Mike
,
Mcgowen, Jon
,
Perks, Rick
,
Perks, Richard
Veröffentlicht in
Romanian military thinking : military theory and science journal
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Proquest Central Student
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Ingentaconnect Journals
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Wiley-Blackwell Full Collection 2009
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