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De novo mutations in ATP1A3 cause alternating hemiplegia of childhood
Veröffentlicht in Nature genetics
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Biobanking from the patient perspective
Veröffentlicht in Research involvement and engagement
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White matter and cerebellar involvement in alternating hemiplegia of childhood
Veröffentlicht in Journal of neurology
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Cardiac phenotype in ATP1A3-related syndromes: A multicentre cohort study
Veröffentlicht in Neurology
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White matter and cerebellar involvement in alternating hemiplegia of childhood
Veröffentlicht in Journal of neurology
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