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Familial hypomagnesemia with hypocalcemia: a rare cause of infantile seizures
Veröffentlicht in CEN case reports
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A novel combination of OHVIRA syndrome and likely causal variant in UMOD gene
Veröffentlicht in CEN case reports
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Congenital Nephrotic Syndrome in India in the Current Era: A Multicenter Case Series
Veröffentlicht in Nephron (2015)
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