Mild cognitive impairment in Parkinson's disease: Characterization and impact on quality of life according to subtype von Vasconcellos, Luiz Felipe R, Pereira, João S, Charchat‐Fichman, Helenice, Greca, Denise, Cruz, Manuela, Blum, Ana Lara, Spitz, Mariana

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CHCHD2 mutational screening in Brazilian patients with familial Parkinson's disease von Voigt, Danielle D., Nascimento, Caroline M., de Souza, Ritiele B., Cabello Acero, Pedro H., Campos Júnior, Mário, da Silva, Camilla P., Pereira, João S., Rosso, Ana Lucia, Araujo Leite, Marco A., Vasconcellos, Luiz Felipe R., Della Coletta, Marcus V., da Silva, Delson J., Nicaretta, Denise H., Gonçalves, Andressa P., dos Santos, Jussara M., Calassara, Veluma, Santos-Rebouças, Cíntia B., Pimentel, Márcia M.G.

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Clinical profiles associated with LRRK2 and GBA mutations in Brazilians with Parkinson's disease von da Silva, Camilla P., de M. Abreu, Gabriella, Cabello Acero, Pedro H., Campos, Mário, Pereira, João S., de A. Ramos, Sarah R., Nascimento, Caroline M., Voigt, Danielle D., Rosso, Ana Lucia, Araujo Leite, Marco A., Vasconcellos, Luiz Felipe R., Nicaretta, Denise H., Della Coletta, Marcus V., da Silva, Delson José, Gonçalves, Andressa P., dos Santos, Jussara M., Calassara, Veluma, Valença, Débora Cristina T., de M. Martins, Cyro J., Santos-Rebouças, Cíntia B., Pimentel, Márcia M.G.

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Autosomal dominant Parkinson’s disease: Incidence of mutations in LRRK2, SNCA, VPS35 and GBA genes in Brazil von Abreu, Gabriella de M., Valença, Débora Cristina T., Campos, Mário, da Silva, Camilla P., Pereira, João S., Araujo Leite, Marco A., Rosso, Ana Lucia, Nicaretta, Denise H., Vasconcellos, Luiz Felipe R., da Silva, Delson José, Della Coletta, Marcus V., dos Santos, Jussara M., Gonçalves, Andressa P., Santos-Rebouças, Cíntia B., Pimentel, Márcia M.G.

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55-Year-Old Man with Acute Ascending Paraparesis von Rosa, Alcidea da C., Pinto, Marcus Vinicius, Marussi, Victor Hugo R., Silva Canedo, Nathalie H., Vasconcellos, Luiz Felipe R.

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Parkinson disease: α-synuclein mutational screening and new clinical insight into the p.E46K mutation von Pimentel, Márcia M.G, Rodrigues, Fabíola C, Leite, Marco Antônio A, Campos Júnior, Mário, Rosso, Ana Lucia, Nicaretta, Denise H, Pereira, João S, Silva, Delson José, Della Coletta, Marcus V, Vasconcellos, Luiz Felipe R, Abreu, Gabriella M, dos Santos, Jussara M, Santos-Rebouças, Cíntia B

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Organophosphate-induced delayed neuropathy: case report von Vasconcellos, Luiz Felipe R, Leite, Ana Cláudia, Nascimento, Osvaldo J M

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Hemicoreia na infância: Revisão da literatura com relato de caso von Andrade de Oliveira, Bruna, R. Vasconcellos, Luiz Felipe

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Organophosphate-induced delayed neuropathy: case report Neuropatia tardia por organofosforado: relato de caso von Luiz Felipe R Vasconcellos, Ana Cláudia Leite, Osvaldo J M Nascimento

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Organophosphate-induced delayed neuropathy von Vasconcellos, Luiz Felipe R, Leite, Ana Claudia, Nascimento, Osvaldo J M

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Myelopathy due to vitamin B12 deficiency presenting as transverse myelitis von Vasconcellos, Luiz Felipe Rocha, Correa, Rosalie Branco, Chimelli, Leila, Nascimento, Fernanda, Fonseca, Adriane Baptista, Nagel, Janaina, Novis, Sergio Augusto Pereira, Vincent, Maurice

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