Knock-Out of ACBD3 Leads to Dispersed Golgi Structure, but Unaffected Mitochondrial Functions in HEK293 and HeLa Cells von Daňhelovská, Tereza, Zdražilová, Lucie, Štufková, Hana, Vanišová, Marie, Volfová, Nikol, Křížová, Jana, Kuda, Ondřej, Sládková, Jana, Tesařová, Markéta

Volltext

Mitochondrial translation is the primary determinant of secondary mitochondrial complex I deficiencies von Čunátová, Kristýna, Vrbacký, Marek, Puertas-Frias, Guillermo, Alán, Lukáš, Vanišová, Marie, Saucedo-Rodríguez, María José, Houštěk, Josef, Fernández-Vizarra, Erika, Neužil, Jiří, Pecinová, Alena, Pecina, Petr, Mráček, Tomáš

Volltext

Mitochondrial Dysfunction in a High Intraocular Pressure-Induced Retinal Ischemia Minipig Model von Pasák, Michael, Vanišová, Marie, Tichotová, Lucie, Křížová, Jana, Ardan, Taras, Nemesh, Yaroslav, Čížková, Jana, Kolesnikova, Anastasiia, Nyshchuk, Ruslan, Josifovska, Natasha, Lytvynchuk, Lyubomyr, Kolko, Miriam, Motlík, Jan, Petrovski, Goran, Hansíková, Hana

Volltext

Cytochrome c oxidase deficiency in two patients due to mutations in COX10 von Hansíková, Hana, Štufková, Hana, Rychtárová, Lucie, Vanišová, Marie, Křížová, Jana, Zeman, Jiří, Honzík, Tomáš, Tesařová, Markéta

Volltext

Mitochondrial translation is the primary determinant of secondary mitochondrial complex I deficiencies von Čunátová, Kristýna, Vrbacký, Marek, Puertas-Frias, Guillermo, Alán, Lukáš, Vanišová, Marie, Saucedo-Rodríguez, María José, Houštěk, Josef, Fernández-Vizarra, Erika, Neužil, Jiří, Pecinová, Alena, Pecina, Petr, Mráček, Tomáš

Volltext

Homozygous missense mutation in UQCRC2 associated with severe encephalomyopathy, mitochondrial complex III assembly defect and activation of mitochondrial protein quality control von Burska, Daniela, Stiburek, Lukas, Krizova, Jana, Vanisova, Marie, Martinek, Vaclav, Sladkova, Jana, Zamecnik, Josef, Honzik, Tomas, Zeman, Jiri, Hansikova, Hana, Tesarova, Marketa

Volltext