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Hyperechogenic fetal bowel: counseling difficulties
Veröffentlicht in European journal of medical genetics
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S3.3. Experience with oligoligation assay (OLA) based mutation detection
Veröffentlicht in Netherlands journal of medicine
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Recurrent mutation 4882delTT in the GAP-related domain of the tuberous sclerosis TSC2 gene
Veröffentlicht in Human mutation
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