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Marked elevation in plasma trimethylamine-N-oxide (TMAO) in patients with mitochondrial disorders treated with oral l-carnitine
von
Vallance, H.D.
,
Koochin, A.
,
Branov, J.
,
Rosen-Heath, A.
,
Bosdet, T.
,
Wang, Z.
,
Hazen, S.L.
,
Horvath, G.
Veröffentlicht in
Molecular genetics and metabolism reports
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Carnitine transporter defect due to a novel mutation in the SLC22A5 gene presenting with peripheral neuropathy
von
Makhseed, N.
,
Vallance, H.D.
,
Potter, M.
,
Waters, P.J.
,
Wong, L.T.K.
,
Lillquist, Y.
,
Pasquali, M.
,
Filippo, C. Amat di San
,
Longo, N.
Veröffentlicht in
Journal of inherited metabolic disease
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Artikel
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