The syndrome of Toulouse-Lautrec von Valdes‑Socin, H.

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Nano Morgante: the most famous buffoon of Cosimo I de’Medici von Valdes-Socin, H.

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Clinical Characterization of Familial Isolated Pituitary Adenomas von Daly, A. F., Jaffrain-Rea, M.-L., Ciccarelli, A., Valdes-Socin, H., Rohmer, V., Tamburrano, G., Borson-Chazot, C., Estour, B., Ciccarelli, E., Brue, T., Ferolla, P., Emy, P., Colao, A., De Menis, E., Lecomte, P., Penfornis, F., Delemer, B., Bertherat, J., Wémeau, J. L., De Herder, W., Archambeaud, F., Stevenaert, A., Calender, A., Murat, A., Cavagnini, F., Beckers, A.

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The changing spectrum of TSH-secreting pituitary adenomas: diagnosis and management in 43 patients von Socin, HV, Chanson, P, Delemer, B, Tabarin, A, Rohmer, V, Mockel, J, Stevenaert, A, Beckers, A

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Ptolemaic queen Berenice II: intriguing exophthalmos in an ancient mosaic portrait and in a gold decadrachm von Valdes-Socin, H., Petrossians, P.

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Leonardo Da Vinci: inspiring endocrinology and art since 500 years von VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo

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Djeho, the Egyptian God’s dancer with dwarfism from the thirtieth dynasty von Valdes-Socin, H., Daly, A. F., Petrossians, P.

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The androgyny of Christ von Valdes-Socin, H., Vuidar, M.

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The treatment of sporadic versus MEN1‐related pituitary adenomas von Beckers, A., Betea, D., Socin, H. Valdes, Stevenaert, A.

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ACTH silent adenoma shrinking under cabergoline von PETROSSIANS, P, RONCI, N, SOCIN, H. Valdés, KALIFE, A, STEVENAERT, A, BLOCH, B, TABARIN, A, BECKERS, A

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Markers of tumor invasion are major predictive factors for the long-term outcome of corticotroph microadenomas treated by transsphenoidal adenomectomy von VALLETTE-KASIC, S, DUFOUR, H, BRUE, T, MUGNIER, M, TROUILLAS, J, VALDES-SOCIN, H, CARON, P, MORANGE, S, GIRARD, N, GRISOLI, F, JAQUET, P

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Hypogonadisme hypogonadotrope masculin associé à une nouvelle mutation du gène KAL-1 (ANOS1) von Valdes-Socin, H., Debray, F.G., Petrossians, P.

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Hypogonadisme hypogonadotrope anosmique associé à une nouvelle mutation hétérozygote c.937C>T, p.His314Tyr de l’isoforme IIIb du gène FGFR1 von Valdes-Socin, H., Dr, Corman, V., Dr, Libioulle, C., Dr, Debray, F.-G., Dr, Dideberg, V., Dr, Bours, V., Pr, Beckers, A., Pr

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Le syndrome de De Morsier : une cause congénitale méconnue d’hypopituitarisme von Valdes-Socin, H, Verloes, A, Debray, F.G, Libioulle, C, Pintiaux, A, Maquet, P, Beckers, A

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Étude et prévalence des troubles neuroendocriniens dans une série de 65 patients avec dommages cérébraux post-traumatiques (TBI) recrutés à partir de la médecine d’expertise... von Valdes Socin, H., Dr, Potorac, J., Dr, Matagne, M., Dr, Bonneville, J.F., Pr, Beckers, A., Pr

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Hyperthyroïdie sur maladie de Basedow survenant après une hypothyroïdie de Hashimoto : étude clinique et biologique sur 10 cas von Maiga, I., Dr, Betea, D., Dr, Beckers, A., Pr, Socin, H. Valdes, Dr

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Hypervitaminémie B12 : un piège diagnostique pour le biologiste et pour le clinicien ? von Luyckx, F, Texeira, J, Valdes-Socin, H, Beckers, A, Cavalier, E

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Dysthyroïdies iatrogènes von Maiga, I., Dr, Valdes-Socin, H., Dr, Delwaide, J., Dr, Beckers, A., Pr, Sidibe, A.T., Pr

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Syndrome thyrogastrique autoimmun (STGA) : la gastrite auto-immune isolée (GAI) et celle associée à Helicobacter (Hp) ont des caractéristiques anatomocliniques différentes von Socin, H. Valdes, Dr, Mesureur, T., Dr, Polus, M., Dr, Delwaide, J., Pr, Louis, E., Pr, Lutteri, L., Dr, Beckers, A., Pr

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Hypogonadisme hypogonadotrope normosmique familial : identification d’une nouvelle mutation c.1664-2A > T du gène FGFR1 von Socin, H. Valdes, Dr, Pintiaux, A., Dr, Libioulle, C., Dr, Debray, F.G., Dr, Dideberg, V., Dr, Bours, V., Pr, Beckers, A., Pr

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