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156 TREATMENT OF SLEEP APNEA IN CASES OF PRADER-WILLI SYNDROME
Veröffentlicht in Sleep medicine
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Associations between alcohol use and accelerated biological ageing
Veröffentlicht in Addiction biology
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Mutations in GABRB3: From febrile seizures to epileptic encephalopathies
Veröffentlicht in Neurology
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Gene Panel Testing in Epileptic Encephalopathies and Familial Epilepsies
Veröffentlicht in Molecular syndromology
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Structural mapping of GABRB3 variants reveals genotype-phenotype correlations
Veröffentlicht in GENETICS IN MEDICINE
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Clinical Phenotype of De Novo GNAO1 Mutation: Case Report and Review of Literature
Veröffentlicht in Child neurology open
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Four siblings with Hallervorden–Spatz disease
Veröffentlicht in Brain & development (Tokyo. 1979)
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