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    CTNNB1 gene mutation associated with neurodevelopmental disorder, microcephaly, and persistence of bilateral hyperplastic primary vitreous: A case report and literature review

    CTNNB1 gene mutation associated with neurodevelopmental disorder, microcephaly, and persistence of bilateral hyperplastic primary vitreous: A case report and literature review von Zuluaga Gómez, L.M., Caballero Mojica, S.C., Vélez Rengifo, G.J., Bravo Acosta, J.D., Montoya Villada, J.H.


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    Mutación del gen CTNNB1 asociada a alteración del neurodesarrollo, microcefalia y persistencia del vítreo primario hiperplásico bilateral: reporte de un caso y revisión de la literatura

    Mutación del gen CTNNB1 asociada a alteración del neurodesarrollo, microcefalia y persistencia del vítreo primario hiperplásico bilateral: reporte de un caso y revisión de la liter... von Zuluaga Gómez, L.M., Caballero Mojica, S.C., Vélez Rengifo, G.J., Bravo Acosta, J.D., Montoya Villada, J.H.


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