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Suchergebnisse - Tzountzouris, J
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Characterization of a novel 21-kb deletion, CFTRdele2,3(21 kb), in the CFTR gene : a cystic fibrosis mutation of slavic origin common in Central and East Europe
von
DÖRK, T
,
MACEK, M. JR
,
ZEMKOVA, D
,
GINTER, E
,
PETROVA, N. V
,
IVASCHENKO, T
,
BARANOV, V
,
WITT, M
,
POGORZELSKI, A
,
BAL, J
,
ZEKANOWSKY, C
,
WAGNER, K
,
MEKUS, F
,
STUHRMANN, M
,
BAUER, I
,
SEYDEWITZ, H. H
,
NEUMANN, T
,
JAKUBICZKA, S
,
KRAUS, C
,
THAMM, B
,
NECHIPORENKO, M
,
LIVSHITS, L
,
MOSSE, N
,
TÜMMLER, B
,
TSUKERMAN, G
,
KADASI, L
,
RAVNIK-GLAVAC, M
,
GLAVAC, D
,
KOMEL, R
,
VOUK, K
,
KUCINSKAS, V
,
KRUMINA, A
,
TEDER, M
,
KOCHEVA, S
,
TZOUNTZOURIS, J
,
EFREMOV, G. D
,
ONAY, T
,
KIRDAR, B
,
MALONE, G
,
SCHWARZ, M
,
ZHAOQING ZHOU
,
FRIEDMAN, K. J
,
CARLES, S
,
CLAUSTRES, M
,
BOZON, D
,
CASALS, T
,
VERLINGUE, C
,
FEREC, C
,
TZETIS, M
,
KANAVAKIS, E
,
CUPPENS, H
,
BOMBIERI, C
,
PIGNATTI, P. F
,
SANGIUOLO, F
,
JORDANOVA, A
,
KUSIC, J
,
KREBSOVA, A
,
KOUDOVA, M
,
SAKMARYOVA, I. SR
,
VAVROVA, V
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Human genetics
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2
The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene and ion channel function in patients with idiopathic pancreatitis
von
BISHOP, Michele D
,
FREEDMAN, Steven D
,
KORTAN, Paul
,
HABER, Gregory
,
ROSS, Christine
,
TZOUNTZOURIS, John
,
STEELE, Leslie
,
RAY, Peter N
,
TSUI, Lap-Chee
,
DURIE, Peter R
,
ZIELENSKI, Julian
,
AHMED, Najma
,
DUPUIS, Annie
,
MARTIN, Sheelagh
,
ELLIS, Lynda
,
SHEA, Julie
,
HOPPER, Isobel
,
COREY, Mary
Veröffentlicht in
Human genetics
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3
Apparently unstable normal FMR1 alleles in nine developmentally delayed patients: implications for molecular diagnosis of the fragile X syndrome
von
Tzountzouris, J
,
Kennedy, D
,
Skuterud, M
,
Connolly-Wilson, M
,
Holden, J J
,
Lin, C C
,
Mak-Tam, E
,
Somerville, M J
,
Summers, A M
,
Allingham-Hawkins, D J
Veröffentlicht in
Genetic testing
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