Genetic Basis of Severe Childhood-Onset Cardiomyopathies von Vasilescu, Catalina, Ojala, Tiina H., Brilhante, Virginia, Ojanen, Simo, Hinterding, Helena M., Palin, Eino, Alastalo, Tero-Pekka, Koskenvuo, Juha, Hiippala, Anita, Jokinen, Eero, Jahnukainen, Timo, Lohi, Jouko, Pihkala, Jaana, Tyni, Tiina A., Carroll, Christopher J., Suomalainen, Anu

Volltext

Elevated hydroxyacylcarnitines in a carrier of LCHAD deficiency during acute liver disease of pregnancy – A common feature of the pregnancy complication? von Eskelin, Petra M., Laitinen, Kalevi A., Tyni, Tiina A.

Volltext

Patient specific induced pluripotent stem cells derived RPE cells: understanding the pathogenesis of retinopathy in LCHAD deficiency von Polinati, Padmini, Ilmarinen, Tanja, Trokovic, Ras, Hyötyläinen, Tuulia, Otonkoski, Timo, Suomalainen, Anu, Skottman, Heli, Tyni, Tiina A

Volltext

Moyamoya angiopathy: radiological follow-up findings in Finnish patients von Savolainen, Marika, Pekkola, Johanna, Mustanoja, Satu, Tyni, Tiina, Hernesniemi, Juha, Kivipelto, Leena, Tatlisumak, Turgut

Volltext

Neurobiological roots of psychopathy von Tiihonen, Jari, Koskuvi, Marja, Lähteenvuo, Markku, Virtanen, Pekka L. J., Ojansuu, Ilkka, Vaurio, Olli, Gao, Yanyan, Hyötyläinen, Ida, Puttonen, Katja A., Repo-Tiihonen, Eila, Paunio, Tiina, Rautiainen, Marja-Riitta, Tyni, Sasu, Koistinaho, Jari, Lehtonen, Šárka

Volltext

New mutation of mitochondrial DNAJC19 causing dilated and noncompaction cardiomyopathy, anemia, ataxia, and male genital anomalies von Ojala, Tiina, Polinati, Padmini, Manninen, Tuula, Hiippala, Anita, Rajantie, Jukka, Karikoski, Riitta, Suomalainen, Anu, Tyni, Tiina

Volltext

Correction: Neurobiological roots of psychopathy von Tiihonen, Jari, Koskuvi, Marja, Lähteenvuo, Markku, Virtanen, Pekka L. J., Ojansuu, Ilkka, Vaurio, Olli, Gao, Yanyan, Hyötyläinen, Ida, Puttonen, Katja A., Repo-Tiihonen, Eila, Paunio, Tiina, Rautiainen, Marja-Riitta, Tyni, Sasu, Koistinaho, Jari, Lehtonen, Šárka

Volltext

Exome Sequencing Identifies Mitochondrial Alanyl-tRNA Synthetase Mutations in Infantile Mitochondrial Cardiomyopathy von Götz, Alexandra, Tyynismaa, Henna, Euro, Liliya, Ellonen, Pekka, Hyötyläinen, Tuulia, Ojala, Tiina, Hämäläinen, Riikka H., Tommiska, Johanna, Raivio, Taneli, Oresic, Matej, Karikoski, Riitta, Tammela, Outi, Simola, Kalle O.J., Paetau, Anders, Tyni, Tiina, Suomalainen, Anu

Volltext

ACAD expression and role of mitochondrial fatty acid β‐oxidation in retinal pigment epithelium von Polinati, Padmini, Tyni, Tiina

Volltext

Malonyl-CoA decarboxylase deficiency: Long-term follow-up of a patient new clinical features and novel mutations von Polinati, Padmini P, Valanne, Leena, Tyni, Tiina

Volltext

Fetal left ventricular noncompaction cardiomyopathy and fatal outcome due to complete deficiency of mitochondrial trifunctional protein von Ojala, Tiina, Nupponen, Irmeli, Saloranta, Carola, Sarkola, Taisto, Sekar, Priya, Breilin, Anniina, Tyni, Tiina

Volltext

Moyamoya angiopathy: long-term follow-up study in a Finnish population von Savolainen, Marika, Mustanoja, Satu, Pekkola, Johanna, Tyni, Tiina, Uusitalo, Anna-Maria, Ruotsalainen, Sanni, Poutiainen, Erja, Hernesniemi, Juha, Kivipelto, Leena, Tatlisumak, Turgut

Volltext

Earlier diagnosis and strict diets improve the survival rate and clinical course of long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency von Immonen, Tuuli, Turanlahti, Maila, Paganus, Aila, Keskinen, Päivi, Tyni, Tiina, Lapatto, Risto

Volltext

FGF-21 as a biomarker for muscle-manifesting mitochondrial respiratory chain deficiencies: a diagnostic study von Suomalainen, Anu, Prof, Elo, Jenni M, MB, Pietiläinen, Kirsi H, MD, Hakonen, Anna H, MD, Sevastianova, Ksenia, MD, Korpela, Mari, MD, Isohanni, Pirjo, MD, Marjavaara, Sanna K, PhD, Tyni, Tiina, MD, Kiuru-Enari, Sari, MD, Pihko, Helena, Prof, Darin, Niklas, MD, Õunap, Katrin, MD, Kluijtmans, Leo AJ, MD, Paetau, Anders, MD, Buzkova, Jana, MSc, Bindoff, Laurence A, Prof, Annunen-Rasila, Johanna, MD, Uusimaa, Johanna, MD, Rissanen, Aila, Prof, Yki-Järvinen, Hannele, Prof, Hirano, Michio, MD, Tulinius, Mar, Prof, Smeitink, Jan, Prof, Tyynismaa, Henna, PhD

Volltext

Patient-Specific Induced Pluripotent Stem Cell-Derived RPE Cells: Understanding the Pathogenesis of Retinopathy in Long-Chain 3-Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase Deficiency von Polinati, Padmini P, Ilmarinen, Tanja, Trokovic, Ras, Hyotylainen, Tuulia, Otonkoski, Timo, Suomalainen, Anu, Skottman, Heli, Tyni, Tiina

Volltext

Peripheral neuropathy in patients with long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency – A follow-up EMG study of 12 patients von Tuuli, Immonen, Emilia, Ahola, Jussi, Toppila, Risto, Lapatto, Tiina, Tyni, Leena, Lauronen

Volltext

Moyamoya vasculopathy – Patient demographics and characteristics in the Finnish population von Saarela, Marika, Mustanoja, Satu, Pekkola, Johanna, Tyni, Tiina, Hernesniemi, Juha, Kivipelto, Leena, Tatlisumak, Turgut

Volltext

Erratum to “Peripheral neuropathy in patients with long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency – A follow-up EMG study of 12 patients” [Eur J Paediatr Neuro 20 (2016) 38–... von Immonen, Tuuli, Ahola, Emilia, Toppila, Jussi, Lapatto, Risto, Tyni, Tiina, Lauronen, Leena

Volltext

The rare Costello variant HRAS c.173C>T (p.T58I) with severe neonatal hypertrophic cardiomyopathy von Hiippala, Anita, Vasilescu, Catalina, Tallila, Jonna, Alastalo, Tero-Pekka, Paetau, Anders, Tyni, Tiina, Suomalainen, Anu, Euro, Liliya, Ojala, Tiina

Volltext

Neurobiological roots of psychopathy (vol 25, pg 3432, 2020) von Tiihonen, J, Koskuvi, M, Lahteenvuo, M, Virtanen, PLJ, Ojansuu, I, Vaurio, O, Gao, Y, Hyotylainen, I, Puttonen, KA, Repo-Tiihonen, E

Volltext