Urea-induced ROS generation causes insulin resistance in mice with chronic renal failure von D'Apolito, Maria, Du, Xueliang, Zong, Haihong, Catucci, Alessandra, Maiuri, Luigi, Trivisano, Tiziana, Pettoello-Mantovani, Massimo, Campanozzi, Angelo, Raia, Valeria, Pessin, Jeffrey E, Brownlee, Michael, Giardino, Ida

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Urea-induced ROS generation causes insulin resistance in mice with chronic renal failure von D'Apolito, Maria, Du, Xueliang, Zong, Haihong, Catucci, Alessandra, Maiuri, Luigi, Trivisano, Tiziana, Pettoello-Mantovani, Massimo, Campanozzi, Angelo, Raia, Valeria, Pessin, Jeffrey E, Brownlee, Michael, Giardino, Ida

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Urea-induced ROS generation causes insulin resistance in mice with chronic renal failure von D’Apolito, Maria, Du, Xueliang, Zong, Haihong, Catucci, Alessandra, Maiuri, Luigi, Trivisano, Tiziana, Pettoello-Mantovani, Massimo, Campanozzi, Angelo, Raia, Valeria, Pessin, Jeffrey E., Brownlee, Michael, Giardino, Ida

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Erratum von D'Apolito, Maria, Du, Xueliang, Zong, Haihong, Catucci, Alessandra, Maiuri, Luigi, Trivisano, Tiziana, Pettoello-Mantovani, Massimo, Campanozzi, Angelo, Raia, Valeria, Pessin, Jeffrey E, Brownlee, Michael, Giardino, Ida

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Urea-induced ROS generation causes insulin resistance in mice with chronic renal failure von D'Apolito, Maria, Du, Xueliang, Zong, Haihong, Catucci, Alessandra, Maiuri, Luigi, Trivisano, Tiziana, Pettoello-Mantovani, Massimo, Campanozzi, Angelo, Raia, Valeria, Pessin, Jeffrey E, Brownlee, Michael, Giardino, Ida

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Efficacy and safety of Fenfluramine hydrochloride for the treatment of seizures in Dravet syndrome: A real‐world study von Specchio, Nicola, Pietrafusa, Nicola, Doccini, Viola, Trivisano, Marina, Darra, Francesca, Ragona, Francesca, Cossu, Alberto, Spolverato, Silvia, Battaglia, Domenica, Quintiliani, Michela, Luigia Gambardella, Maria, Rosati, Anna, Mei, Davide, Granata, Tiziana, Dalla Bernardina, Bernardo, Vigevano, Federico, Guerrini, Renzo

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Morphometric network-based abnormalities correlate with psychiatric comorbidities and gene expression in PCDH19-related developmental and epileptic encephalopathy von Lenge, Matteo, Balestrini, Simona, Napolitano, Antonio, Mei, Davide, Conti, Valerio, Baldassarri, Giulia, Trivisano, Marina, Pellacani, Simona, Macconi, Letizia, Longo, Daniela, Rossi Espagnet, Maria Camilla, Cappelletti, Simona, D’Incerti, Ludovico, Barba, Carmen, Specchio, Nicola, Guerrini, Renzo

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Clinical and genetic factors predicting Dravet syndrome in infants with SCN1A mutations von Cetica, Valentina, Chiari, Sara, Mei, Davide, Parrini, Elena, Grisotto, Laura, Marini, Carla, Pucatti, Daniela, Ferrari, Annarita, Sicca, Federico, Specchio, Nicola, Trivisano, Marina, Battaglia, Domenica, Contaldo, Ilaria, Zamponi, Nelia, Petrelli, Cristina, Granata, Tiziana, Ragona, Francesca, Avanzini, Giuliano, Guerrini, Renzo

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CDKL5 deficiency disorder: progressive brain atrophy may be part of the syndrome von Specchio, Nicola, Trivisano, Marina, Lenge, Matteo, Ferretti, Alessandro, Mei, Davide, Parrini, Elena, Napolitano, Antonio, Rossi-Espagnet, Camilla, Talenti, Giacomo, Longo, Daniela, Proietti, Jacopo, Ragona, Francesca, Freri, Elena, Solazzi, Roberta, Granata, Tiziana, Darra, Francesca, Bernardina, Bernardo Dalla, Vigevano, Federico, Guerrini, Renzo

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Defining the electroclinical phenotype and outcome of PCDH19‐related epilepsy: A multicenter study von Trivisano, Marina, Pietrafusa, Nicola, Terracciano, Alessandra, Marini, Carla, Mei, Davide, Darra, Francesca, Accorsi, Patrizia, Battaglia, Domenica, Caffi, Lorella, Canevini, Maria P., Cappelletti, Simona, Cesaroni, Elisabetta, Palma, Luca, Costa, Paola, Cusmai, Raffaella, Giordano, Lucio, Ferrari, Annarita, Freri, Elena, Fusco, Lucia, Granata, Tiziana, Martino, Tommaso, Mastrangelo, Massimo, Bova, Stefania M., Parmeggiani, Lucio, Ragona, Francesca, Sicca, Federico, Striano, Pasquale, Specchio, Luigi M., Tondo, Ilaria, Zambrelli, Elena, Zamponi, Nelia, Zanus, Caterina, Boniver, Clementina, Vecchi, Marilena, Avolio, Carlo, Dalla Bernardina, Bernardo, Bertini, Enrico, Guerrini, Renzo, Vigevano, Federico, Specchio, Nicola

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Quantitative MRI-Based Analysis Identifies Developmental Limbic Abnormalities in PCDH19 Encephalopathy von Lenge, Matteo, Marini, Carla, Canale, Edoardo, Napolitano, Antonio, De Masi, Salvatore, Trivisano, Marina, Mei, Davide, Longo, Daniela, Rossi Espagnet, Maria Camilla, Lucenteforte, Ersilia, Barba, Carmen, Specchio, Nicola, Guerrini, Renzo

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Electroclinical features of MEF2C haploinsufficiency-related epilepsy: A multicenter European study von Raviglione, Federico, Douzgou, Sofia, Scala, Marcello, Mingarelli, Alessia, D'Arrigo, Stefano, Freri, Elena, Darra, Francesca, Giglio, Sabrina, Bonaglia, Maria C, Pantaleoni, Chiara, Mastrangelo, Massimo, Epifanio, Roberta, Elia, Maurizio, Saletti, Veronica, Morlino, Silvia, Vari, Maria Stella, De Liso, Paola, Pavaine, Julija, Spaccini, Luigina, Cattaneo, Elisa, Gardella, Elena, Møller, Rikke S, Marchese, Francesca, Colonna, Clara, Gandioli, Claudia, Gobbi, Giuseppe, Ram, Dipak, Palumbo, Orazio, Carella, Massimo, Germano, Michele, Tonduti, Davide, De Angelis, Diego, Caputo, Davide, Bergonzini, Patrizia, Novara, Francesca, Zuffardi, Orsetta, Verrotti, Alberto, Orsini, Alessandro, Bonuccelli, Alice, De Muto, Maria Carmela, Trivisano, Marina, Vigevano, Federico, Granata, Tiziana, Bernardina, Bernardo Dalla, Tranchina, Antonia, Striano, Pasquale

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Epilepsy Course and Developmental Trajectories in STXBP1-DEE von Balagura, Ganna, Xian, Julie, Riva, Antonella, Marchese, Francesca, Ben Zeev, Bruria, Rios, Loreto, Sirsi, Deepa, Accorsi, Patrizia, Amadori, Elisabetta, Astrea, Guja, Baldassari, Simona, Beccaria, Francesca, Boni, Antonella, Budetta, Mauro, Cantalupo, Gaetano, Capovilla, Giuseppe, Cesaroni, Elisabetta, Chiesa, Valentina, Coppola, Antonietta, Dilena, Robertino, Faggioli, Raffaella, Ferrari, Annarita, Fiorini, Elena, Madia, Francesca, Gennaro, Elena, Giacomini, Thea, Giordano, Lucio, Iacomino, Michele, Lattanzi, Simona, Marini, Carla, Mancardi, Maria Margherita, Mastrangelo, Massimo, Messana, Tullio, Minetti, Carlo, Nobili, Lino, Papa, Amanda, Parmeggiani, Antonia, Pisano, Tiziana, Russo, Angelo, Salpietro, Vincenzo, Savasta, Salvatore, Scala, Marcello, Accogli, Andrea, Scelsa, Barbara, Scudieri, Paolo, Spalice, Alberto, Specchio, Nicola, Trivisano, Marina, Tzadok, Michal, Valeriani, Massimiliano, Vari, Maria Stella, Verrotti, Alberto, Vigevano, Federico, Vignoli, Aglaia, Toonen, Ruud, Zara, Federico, Helbig, Ingo, Striano, Pasquale

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Genotype-phenotype correlations in patients with de novo KCNQ2 pathogenic variants von Malerba, Federica, Alberini, Giulio, Balagura, Ganna, Marchese, Francesca, Amadori, Elisabetta, Riva, Antonella, Vari, Maria Stella, Gennaro, Elena, Madia, Francesca, Salpietro, Vincenzo, Angriman, Marco, Giordano, Lucio, Accorsi, Patrizia, Trivisano, Marina, Specchio, Nicola, Russo, Angelo, Gobbi, Giuseppe, Raviglione, Federico, Pisano, Tiziana, Marini, Carla, Mancardi, Maria M., Nobili, Lino, Freri, Elena, Castellotti, Barbara, Capovilla, Giuseppe, Coppola, Antonietta, Verrotti, Alberto, Martelli, Paola, Miceli, Francesco, Maragliano, Luca, Benfenati, Fabio, Cilio, Maria R., Johannesen, Kathrine M., Møller, Rikke S., Ceulemans, Berten, Minetti, Carlo, Weckhuysen, Sarah, Zara, Federico, Taglialatela, Maurizio, Striano, Pasquale

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