Further delineation of the phenotype caused by biallelic variants in the WDR4 gene von Trimouille, A., Lasseaux, E., Barat, P., Deiller, C., Drunat, S., Rooryck, C., Arveiler, B., Lacombe, D.

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Le préfet et le juge administratif von TRIMOUILLE, Carine

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A recurrent missense variant in EYA3 gene is associated with oculo-auriculo-vertebral spectrum von Tingaud-Sequeira, Angèle, Trimouille, Aurélien, Salaria, Manju, Stapleton, Rachel, Claverol, Stéphane, Plaisant, Claudio, Bonneu, Marc, Lopez, Estelle, Arveiler, Benoit, Lacombe, Didier, Rooryck, Caroline

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Biochemical consequences of two clinically relevant ND-gene mutations in Escherichia coli respiratory complex I von Nuber, Franziska, Schimpf, Johannes, di Rago, Jean-Paul, Tribouillard-Tanvier, Déborah, Procaccio, Vincent, Martin-Negrier, Marie-Laure, Trimouille, Aurélien, Biner, Olivier, von Ballmoos, Christoph, Friedrich, Thorsten

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Correspondence on “De novo variants in MED12 cause X-linked syndromic neurodevelopmental disorders in 18 females” by Polla et al von Riccardi, Florence, Astier, Alexandre, Grisval, Margot, Maillard, Arnaud, Michaud, Vincent, Badens, Catherine, Gordon, Christopher T., Trimouille, Aurélien, Faivre, Laurence, Amiel, Jeanne, Sigaudy, Sabine, Gorokhova, Svetlana

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Improved detection of mitochondrial DNA instability in mitochondrial genome maintenance disorders von Bris, Celine, Goudenège, David, Desquiret-Dumas, Valerie, Gueguen, Naig, Bannwarth, Sylvie, Gaignard, Pauline, Rucheton, Benoit, Trimouille, Aurelien, Allouche, Stephane, Rouzier, Cecile, Saadi, Samira, Jardel, Claude, Slama, Abdel, Barth, Magalie, Verny, Christophe, Spinazzi, Marco, Cassereau, Julien, Colin, Estelle, Armelle, Magot, Pereon, Yann, Martin-Negrier, Marie Laure, Paquis-Flucklinger, Veronique, Letournel, Franck, Lenaers, Guy, Bonneau, Dominique, Reynier, Pascal, Amati-Bonneau, Patrizia, Procaccio, Vincent

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IL11RA‐related Crouzon‐like autosomal recessive craniosynostosis in 10 new patients: Resemblances and differences von Brischoux‐Boucher, E., Trimouille, A., Baujat, G., Goldenberg, A., Schaefer, E., Guichard, B., Hannequin, P., Paternoster, G., Baer, S., Cabrol, C., Weber, E., Godfrin, G., Lenoir, M., Lacombe, D., Collet, C., Van Maldergem, L.

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Severe Thoracic and Spinal Bone Abnormalities in neurofibromatosis type 1 von Prudhomme, L., Delleci, C., Trimouille, A., Chateil, J.F., Prodhomme, O., Goizet, C., Van Gils, J.

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CHN1 and duane retraction syndrome: Expanding the phenotype to cranial nerves development disease von Angelini, Chloé, Trimouille, Aurélien, Arveiler, Benoit, Espil-Taris, Caroline, Ichinose, Nobuyasu, Lasseaux, Eulalie, Tourdias, Thomas, Lacombe, Didier

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Deletion of the transcription factor SOX4 is implicated in syndromic nephroblastoma von Trimouille, A., Barouk‐Simonet, E., Charron, S., Bouron, J., Bernhard, J.‐C., Lacombe, D., Fergelot, P., Rooryck, C.

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Severe Thoracic and Spinal Bone Abnormalities in neurofibromatosis type 1: Eur J Med Genet von Prudhomme, L., Delleci, Claire, Trimouille, A., Chateil, J. F., Prodhomme, O., Goizet, C., van Gils, J.

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Identification of a homozygous mutation of SLC24A5 (OCA6) in two patients with oculocutaneous albinism from French Guiana von Bertolotti, Antoine, Lasseaux, Eulalie, Plaisant, Claudio, Trimouille, Aurelien, Morice-Picard, Fanny, Rooryck, Caroline, Lacombe, Didier, Couppie, Pierre, Arveiler, Benoît

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Identification of a homozygous mutation of SLC 24A5 ( OCA 6) in two patients with oculocutaneous albinism from French Guiana von Bertolotti, Antoine, Lasseaux, Eulalie, Plaisant, Claudio, Trimouille, Aurelien, Morice‐Picard, Fanny, Rooryck, Caroline, Lacombe, Didier, Couppie, Pierre, Arveiler, Benoît

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Des variants hot-spot hétérozygotes de SREBF1 responsables de la dysplasie mucoépithéliale héréditaire von Morice-Picard, F., Labreze, C., Michaud, V., Bessis, D., Lasseaux, E., Taieb, A., Trimouille, A., Boralevi, F.

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Syndrome de Wells et cutis laxa acquise : une association atypique von Bouquerel, M.M., Dequidt, L., Jullie, M.-L., Gibier, J.-B., Lefevre, G., Dezoteux, F., Morice-Picard, F., Trimouille, A., Doutre, M.-S.

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Chant pastoral à... Françoys de La Trimouille, seigneur de l'isle de Noirmontiers / par le sieur Du Petit-Bois, Poitevin von Du Petit-Bois. Auteur du texte

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Lettres de Monsieur de la Trimouille, deux au Roy, une à Monseigneur le prince : plus une autre de Monsieur de La Force à Sa Majesté sur le sujet de l'assemblee de La Rochelle von La Trémoille, Henri de, 1598-1674

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Étude d’une grande cohorte de patients atteints d’albinisme oculocutané von Lasseaux, E., Morice-Picard, F., Plaisant, C., Moutton, S., Trimouille, A., Deves, S., Rooryck-Thambo, C., Lacombe, D., Taieb, A., Arveiler, B.

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Lettres nouvelles de Milan envoyees au Roy nostre sire de par monseigneur de La Trimouille touchant la prise de Ludovic. Avec lamende honorable faicte par les Milannoys au Roy nostredit seigneur a la personne de monseigneur le cardinal damboyse lieutenant general du Roy nostredit seigneur au pays de Milannoys von La Trémoille, Louis II de (1460-1525). Auteur du texte

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Réponse de M. le duc de Rohan à ce que M. le duc de La Trimouille (La Trémoille) dit que la baronnie de Léon a été réunie au duché de Bretagne

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