Defining tetrahydrobiopterin responsiveness in phenylketonuria: Survey results from 38 countries von Evers, R.A.F., van Wegberg, A.M.J., Ahring, K., Beblo, S., Bélanger-Quintana, A., Bosch, A.M., Burlina, A., Campistol, J., Coskun, T., Feillet, F., Giżewska, M., Huijbregts, S.C.J., Kearney, S., Langeveld, M., Leuzzi, V., Maillot, F., Muntau, A.C., Rocha, J.C., Romani, C., Trefz, F.K., MacDonald, A., van Spronsen, F.J.

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The challenges of managing coexistent disorders with phenylketonuria: 30 cases von MacDonald, A., Ahring, K., Almeida, M.F., Belanger-Quintana, A., Blau, N., Burlina, A., Cleary, M., Coskum, T., Dokoupil, K., Evans, S., Feillet, F., Giżewska, M., Gokmen Ozel, H., Lotz-Havla, A.S., Kamieńska, E., Maillot, F., Lammardo, A.M., Muntau, A.C., Puchwein-Schwepcke, A., Robert, M., Rocha, J.C., Santra, S., Skeath, R., Strączek, K., Trefz, F.K., van Dam, E., van Rijn, M., van Spronsen, F., Vijay, S.

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Defining tetrahydrobiopterin responsiveness in phenylketonuria: survey results from 38 countries von Evers, R.A.F., Wegberg, A.M.J. van, Ahring, K., Beblo, S., Belanger-Quintana, A., Bosch, A.M., Burlina, A., Campistol, J., Coskun, T., Feillet, F., Gizewska, M., Huijbregts, S.C.J., Kearney, S., Langeveld, M., Leuzzi, V., Maillot, F., Muntau, A.C., Rocha, J.C., Romani, C., Trefz, F.K., MacDonald, A., Spronsen, F.J. van

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Propionazidämie und Schallempfindungsschwerhörigkeit: Gibt es eine molekulargenetische Basis? von Brosch, S., Rauffeisen, A., Baur, M., Michels, L., Trefz, F.K., Pfister, M.

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Sapropterin dihydrochloride: a new drug and a new concept in the management of phenylketonuria von Trefz, F K, Belanger-Quintana, A

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Schwangerschaft bei Frauen mit Phenylketonurie von Trefz, F.K

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Maternal mild hyperphenylalaninaemia: an international survey of offspring outcome von Levy, H.L, Waisbren, S.E, Lobbregt, D, Allred, E, Leviton, A, Schuler, A, Trefz, F.K, Schwietzer, S.M, Sardharwalla, I.B, Walter, J.H, Barwell, B.E, Berlin, C.M

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3-Methylglutaconic aciduria associated with Pearson syndrome and respiratory chain defects von Gibson, K.M., Bennett, M.J., Mize, C.E., Jakobs, C., Rotig, A., Munnich, A., Lichter-Konecki, U., Trefz, F.K.

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The identification of two mis-sense mutations at the PAH gene locus in a Turkish patient with phenylketonuria von KONECKI, D. S, SCHLOTTER, M, TREFZ, F. K, LICHTER-KONECKI, U

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Electroencephalographic evaluation of chronic aspartame ingestion in phenylketonuric heterozygotes (PKUH) von Benninger, C.K., Matthis, P., de Sonneville, L.M.J., Lanz-Englert, B., Trefz, F.K., Bickel, H.

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