-
1
-
2
-
3
Genetic heterogeneity for a Nijmegen breakage-like syndrome
Veröffentlicht in Clinical genetics
VolltextArtikel -
4
-
5
A novel mutation and novel features in Nijmegen breakage syndrome
Veröffentlicht in Journal of medical genetics
VolltextArtikel -
6
-
7
Ring chromosome 9 with a 9p22.3-p24.3 duplication
Veröffentlicht in European journal of pediatrics
VolltextArtikel -
8
-
9
-
10
-
11
Abnormal methylation does not prevent X inactivation in ICF patients
Veröffentlicht in Cytogenetic and genome research
VolltextArtikel -
12
-
13
-
14
-
15
Monosomy of distal 4q does not cause facioscapulohumeral muscular dystrophy
Veröffentlicht in Journal of medical genetics
VolltextArtikel -
16
-
17
-
18
-
19
Assignment by deletion mapping of the steroid sulfatase X-linked ichthyosis locus to Xp223
Veröffentlicht in Human genetics
VolltextArtikel -
20
Multibranched chromosomes 1, 9, and 16 in a patient with combined IgA and IgE deficiency
Veröffentlicht in Human genetics
VolltextArtikel