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De novo expansion of a (CAG) n repeat in sporadic Huntington's disease
Veröffentlicht in Nature genetics
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A cryptic full mutation in a male with a classical Fragile X phenotype
Veröffentlicht in Clinical genetics
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Cutoff for rewiring dynamics on perfect matchings
Veröffentlicht in The Annals of applied probability
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Mutation of RET codon 768 is associated with the FMTC phenotype
Veröffentlicht in Clinical genetics
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EFFECTS OF VASOACTIVE INTESTINAL PEPTIDE ON HUMAN SPERM MOTILITY
Veröffentlicht in Archives of andrology
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A dinucleotide repeat polymorphism at the D4S127 locus
Veröffentlicht in Human molecular genetics
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