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ctDNA predicts clinical T1a to pathological T3a upstaging after partial nephrectomy
Veröffentlicht in Cancer science
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Whole exome sequencing identifies mutational signatures of vitreoretinal lymphoma
Veröffentlicht in Haematologica (Roma)
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DYNC2H1 variants cause Leber congenital amaurosis without syndromic features
Veröffentlicht in Clinical genetics
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