Mutations in cornea-specific keratin K3 or K12 genes cause Meesmann's corneal dystrophy von Irvine, Alan D., Corden, Laura D., Swensson, Ole, Swensson, Beate, Moore, Jonathan E., Frazer, David G., Smith, Frances J.D., Knowlton, Robert G., Christophers, Enno, Rochels, Rainer, Uitto, Jouni, McLean, W.H. Irwin

Volltext

Molecular Genetics of Meesmann's Corneal Dystrophy: Ancestral and Novel Mutations in Keratin 12 (K12) and Complete Sequence of the Human KRT12 Gene von CORDEN, LAURA D., SWENSSON, OLE, SWENSSON, BEATE, SMITH, FRANCES J.D., ROCHELS, RAINER, UITTO, JOUNI, McLEAN, W.H.IRWIN

Volltext

General metastases in squamous cell carcinoma of the conjunctiva von Wiechens, Burkhard, Swensson, Beate

Volltext

Fernmetastasen durch Plattenepithelkarzinom der Bindehaut von Wiechens, Burkhard, Swensson, Beate

Volltext

Keratin-Gen-Mutationen als Ursache der Epitheldystrophie Meesmann-Wilke und autosomal dominanter Verhornungsstörungen der Haut1 von Swensson, Ole, Swensson, Beate, Nölle, Bernhard, Rochels, Rainer, Wannke, Bernhard, Thiel, Hans-Jürgen

Volltext

Progressive disseminierte essentielle Teleangiektasien mit konjunktivaler Beteiligung von Swensson, Beate, Swensson, Ole, Häring, Georg

Volltext

Keratin-Gen-Mutationen als Ursache der Epitheldystrophie Meesmann-Wilke und autosomal dominanter Verhornungsstörungen der Haut von Swensson, Ole, Swensson, Beate, Nölle, Bernhard, Rochels, Rainer, Wannke, Bernhard, Thiel, Hans-Jürgen

Volltext