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The role of interruptions in polyQ in the pathology of SCA1
Veröffentlicht in PLoS genetics
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C9orf72 expansions are the most common genetic cause of Huntington disease phenocopies
Veröffentlicht in Neurology
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The C9orf72 repeat expansion itself is methylated in ALS and FTLD patients
Veröffentlicht in Acta neuropathologica
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