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    A Child of Congenital Muscular Dystrophy-Dystroglycanopathy with Homozygous Missense Variation in Exon 3 of the ISPD Gene: A Rare Case from Odisha

    A Child of Congenital Muscular Dystrophy-Dystroglycanopathy with Homozygous Missense Variation in Exon 3 of the ISPD Gene: A Rare Case from Odisha von Biswal, Sebaranjan, Panigrahi, Debasish, Mohakud, Nirmal Kumar, Kumar, Manoj, Swain, Natabara

    Veröffentlicht in Advanced biomedical research

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    A Toddler with Acute Flaccid Paraparesis

    A Toddler with Acute Flaccid Paraparesis von Biswal, Sebaranjan, Dubbudu, Aranya, Reddy, G. Bala Praneeth, Swain, Natabara, Sharawat, Indar Kumar, Panda, Prateek Kumar

    Veröffentlicht in Indian journal of pediatrics

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    A Child of Congenital Muscular Dystrophy-Dystroglycanopathy with Homozygous Missense Variation in Exon 3 of the ISPD Gene: A Rare Case from Odisha

    A Child of Congenital Muscular Dystrophy-Dystroglycanopathy with Homozygous Missense Variation in Exon 3 of the ISPD Gene: A Rare Case from Odisha von Biswal, Sebaranjan, Panigrahi, Debasish, Mohakud, Nirmal Kumar, Kumar, Manoj, Swain, Natabara

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