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Novel mutation in ATP13A2 widens the spectrum of Kufor-Rakeb syndrome (PARK9)
Veröffentlicht in Clinical genetics
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NIPA1 mutation in complex hereditary spastic paraplegia with epilepsy
Veröffentlicht in European journal of neurology
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A novel mutation in the HSPD1 gene in a patient with hereditary spastic paraplegia
Veröffentlicht in Journal of neurology
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July 2017 ENCALS statement on edaravone
Veröffentlicht in Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration
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Estimation of Rotor Effective Wind Speed: A Comparison
Veröffentlicht in IEEE transactions on control systems technology
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