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Pro-osteoporotic miR-320a impairs osteoblast function and induces oxidative stress
Veröffentlicht in PloS one
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Genetic analysis of high bone mass cases from the BARCOS cohort of Spanish postmenopausal women
Veröffentlicht in PloS one
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Case report of a child bearing a novel deleterious splicing variant in PIGT
Veröffentlicht in Medicine (Baltimore)
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A De Novo FOXP1 Truncating Mutation in a Patient Originally Diagnosed as C Syndrome
Veröffentlicht in Scientific reports
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Retinitis pigmentosa caused by a homozygous mutation in the Stargardt disease gene ABCR
Veröffentlicht in Nature genetics
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GGPS1 Mutation and Atypical Femoral Fractures with Bisphosphonates
Veröffentlicht in The New England journal of medicine
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ORMDL proteins are a conserved new family of endoplasmic reticulum membrane proteins
Veröffentlicht in Genome biology
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