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    DLX3 Homeodomain Mutations Cause Tricho-Dento-Osseous Syndrome with Novel Phenotypes

    DLX3 Homeodomain Mutations Cause Tricho-Dento-Osseous Syndrome with Novel Phenotypes von Nieminen, Pekka, Lukinmaa, Pirjo-Liisa, Alapulli, Heikki, Methuen, Mirja, Suojärvi, Timo, Kivirikko, Sirpa, Peltola, Jaakko, Asikainen, Mikko, Alaluusua, Satu

    Veröffentlicht in Cells, tissues, organs

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