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Tyrosinase gene mutations in oculocutaneous albinism 1 (OCA1): definition of the phenotype
Veröffentlicht in Human genetics
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Ocular ischemic syndrome in a child with moyamoya disease and neurofibromatosis
Veröffentlicht in Survey of ophthalmology
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Optic Nerve Neovascularization in Incontinentia Pigmenti
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Diagnosis of Oculocutaneous Albinism With Molecular Analysis
Veröffentlicht in American journal of ophthalmology
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Vision in albinism
Veröffentlicht in Transactions of the American Ophthalmological Society
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Ocular manifestations as key features for diagnosing mucopolysaccharidoses
Veröffentlicht in Rheumatology (Oxford, England)
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Calcification of scleral-wrapped orbital implant in patients with retinoblastoma
Veröffentlicht in Pediatric radiology
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