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N-terminal tyrosine of ISCU2 triggers [2Fe-2S] cluster synthesis by ISCU2 dimerization
von
Freibert, Sven-A.
,
Boniecki, Michal T.
,
Stümpfig, Claudia
,
Schulz, Vinzent
,
Krapoth, Nils
,
Winge, Dennis R.
,
Mühlenhoff, Ulrich
,
Stehling, Oliver
,
Cygler, Miroslaw
,
Lill, Roland
Veröffentlicht in
Nature communications
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2
Mutation of the iron-sulfur cluster assembly gene IBA57 causes fatal infantile leukodystrophy
von
Debray, François-Guillaume
,
Stümpfig, Claudia
,
Vanlander, Arnaud V.
,
Dideberg, Vinciane
,
Josse, Claire
,
Caberg, Jean-Hubert
,
Boemer, François
,
Bours, Vincent
,
Stevens, René
,
Seneca, Sara
,
Smet, Joél
,
Lill, Roland
,
van Coster, Rudy
Veröffentlicht in
Journal of inherited metabolic disease
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3
Fe/S protein assembly gene IBA57 mutation causes hereditary spastic paraplegia
von
Lossos, Alexander
,
Stümpfig, Claudia
,
Stevanin, Giovanni
,
Gaussen, Marion
,
Zimmerman, Bat-El
,
Mundwiller, Emeline
,
Asulin, Moriya
,
Chamma, Liat
,
Sheffer, Ruth
,
Misk, Adel
,
Dotan, Shlomo
,
Gomori, John M
,
Ponger, Penina
,
Brice, Alexis
,
Lerer, Israela
,
Meiner, Vardiella
,
Lill, Roland
Veröffentlicht in
Neurology
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4
ISCA1 mutation in a patient with infantile-onset leukodystrophy causes defects in mitochondrial [4Fe-4S] proteins
von
Torraco, Alessandra
,
Stehling, Oliver
,
Stümpfig, Claudia
,
Rösser, Ralf
,
De Rasmo, Domenico
,
Fiermonte, Giuseppe
,
Verrigni, Daniela
,
Rizza, Teresa
,
Vozza, Angelo
,
Di Nottia, Michela
,
Diodato, Daria
,
Martinelli, Diego
,
Piemonte, Fiorella
,
Dionisi-Vici, Carlo
,
Bertini, Enrico
,
Lill, Roland
,
Carrozzo, Rosalba
Veröffentlicht in
Human molecular genetics
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5
ISCA1 mutation in a patient with infantile-onset leukodystrophy causes defects in mitochondrial [4Fe-4S] proteins
von
Torraco, Alessandra
,
Stehling, Oliver
,
Stümpfig, Claudia
,
Rösser, Ralf
,
De Rasmo, Domenico
,
Fiermonte, Giuseppe
,
Verrigni, Daniela
,
Rizza, Teresa
,
Vozza, Angelo
,
Di Nottia, Michela
,
Diodato, Daria
,
Martinelli, Diego
,
Piemonte, Fiorella
,
Dionisi-Vici, Carlo
,
Bertini, Enrico
,
Lill, Roland
,
Carrozzo, Rosalba
Veröffentlicht in
Human molecular genetics
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