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Mutation screening of spastin, atlastin, and REEP1 in hereditary spastic paraplegia
Veröffentlicht in Clinical genetics
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Hereditary Spastic Paraplegia Type 43 (SPG43) is Caused by Mutation in C19orf12
Veröffentlicht in Human mutation
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Gene Identification in Axonopathies by Applying Massive Whole Exome Sequencing (S27.005)
Veröffentlicht in Neurology
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Virus de la rougeole et immunosuppression
Veröffentlicht in Médecine et maladies infectieuses
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Measles virus and immunosuppression
Veröffentlicht in Médecine et maladies infectieuses
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