Enfermedades del sistema de fosforilación oxidativa mitocondrial humano von Ruiz Pesini, Eduardo, López Gallardo, Ester, Dahmani, Yahya, Herrero, María Dolores, Solano Palacios, Abelardo, Díez Sánchez, Carmen, López Pérez, Manuel José, Montoya Villaroya, Julio

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Paciente con lesión bilateral del estriado y distonía lentamente progresiva secundarias a la mutación T14487C en el gen ND6 del complejo I de la cadena respiratoria mitocondrial von Raspall Chaure, Miquel, Solano Palacios, Abelardo, Vázquez Méndez, Elida, Macaya Ruiz, Alfons, del Toro Riera, Mireia, Cabezuelo Briones, A., Montoya Villaroya, Julio, Andreu Périz, Antoni L., Roig Quilis, Manel

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Oftalmoplejía crónica progresiva externa familiar de origen mitocondrial von Pineda Marfà, Mercè, Playán Ariso, Ana, Alcaine Villarroya, María José, Vernet Bori, Ana María, Serra Castanera, A., Solano Palacios, Abelardo, Vilaseca Buscà, Maria Antònia, Artuch Iriberri, Rafael, López Pérez, Manuel José, Briones Godino, M. Paz, Andreu Périz, Antoni L., Montoya Villaroya, Julio

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Deleción en el ADN mitocondrial de una paciente brasileña con oftalmoplejía cróncia progresiva externa von Carod Artal, Francisco Javier, Solano Palacios, Abelardo, Playán Ariso, Ana, Viana Brandi, Ivan, López Gallardo, Ester, Andreu Périz, Antoni L., López Pérez, Manuel José, Montoya Villaroya, Julio

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Síndrome de Leigh producido por una mutación de novo T8993G en el ADN mitocondrial von Playán Ariso, Ana, Solano Palacios, Abelardo, González de la Rosa, José Bernardo, Merino Arribas, José Manuel, Andreu Périz, Antoni L., López Pérez, Manuel José, Montoya Villaroya, Julio

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