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Succinyl-CoA:3-Ketoacid CoA-Transferase Deficiency
Veröffentlicht in Pediatrics (Evanston)
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Successful pregnancy in severe methylmalonic acidaemia
Veröffentlicht in Journal of inherited metabolic disease
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Molecular basis of phenotypic variation in patients with argininemia
Veröffentlicht in Human genetics
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Treatment of phenylketonuria
Veröffentlicht in The American journal of clinical nutrition
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Successful long term therapy of biopterin deficiency
Veröffentlicht in Journal of inherited metabolic disease
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Newborn screening for maple syrup urine disease
Veröffentlicht in The Journal of pediatrics
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Clinical aspects of disorders of the urea cycle
Veröffentlicht in Pediatrics (Evanston)
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Liver failure and neurologic disease in a patient with homocystinuria
Veröffentlicht in Molecular genetics and metabolism
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MAPLE SYRUP URINE DISEASE, WITH PARTICULAR REFERENCE TO DIETOTHERAPY
Veröffentlicht in Pediatrics (Evanston)
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“Unessential” Nitrogen: A Limiting Factor for Human Growth
Veröffentlicht in The Journal of nutrition
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