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1
P67 MFN2 mutations cause compensatory mitochondrial DNA proliferation
von
Sitarz, K.S
,
Yu-Wai-Man, P
,
Pyle, A
,
Stewart, J.D
,
Rautenstrauss, B
,
Seeman, P
,
Reilly, M.M
,
Horvath, R
,
Chinnery, P.F
Veröffentlicht in
Neuromuscular disorders : NMD
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2
Dysregulated mitophagy and mitochondrial organization in optic atrophy due to OPA1 mutations
von
Liao, C
,
Ashley, N
,
Diot, A
,
Morten, K
,
Phadwal, K
,
Williams, A
,
Fearnley, I
,
Rosser, L
,
Lowndes, J
,
Fratter, C
,
Ferguson, D.J.P
,
Vay, L
,
Quaghebeur, G
,
Moroni, I
,
Bianchi, S
,
Lamperti, C
,
Downes, S.M
,
Sitarz, K.S
,
Flannery, P.J
,
Carver, J
,
Dombi, E
,
East, D
,
Laura, M
,
Reilly, M.M
,
Mortiboys, H
,
Prevo, R
,
Campanella, M
,
Daniels, M.J
,
Zeviani, M
,
Yu-Wai-Man, P
,
Simon, A.K
,
Votruba, M
,
Poulton, J
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Neurology
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